Protherics PR015-CLN-pro001 : Essai de phase 1-2 en escalade de dose évaluant la tolérance et l'efficacité de l'acadesine, chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique à cellules B.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Protherics

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/12/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 40
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0823
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00559624, https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00280-012-2033-5

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A Phase I/II Open Label Dose Escalation Study to Investigate the Safety and Tolerability of Acadesine in Patients With B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements