Protherics PR015-CLN-pro001 : Essai de phase 1-2 en escalade de dose évaluant la tolérance et l'efficacité de l'acadesine, chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique à cellules B.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Protherics
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/12/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 40
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0823
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00559624, https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00280-012-2033-5
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A Phase I/II Open Label Dose Escalation Study to Investigate the Safety and Tolerability of Acadesine in Patients With B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Hôpital Claude Huriez