RTEP 1 : Essai visant à étudier la modification de l'activité métabolique tumorale mesurée par TEP-FDG, tout au long d'une radiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer bronchique primitif non à petites cellules.
Spécialité(s) :
- Imagerie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Centre Henri Becquerel
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/02/2007
Nombre d'inclusions prévues : 12
Nombre effectif : 12 au 29/01/2009
Clôture effective le : 29/01/2009
Résumé
L’objectif de cet essai est d’étudier l’évolution de l’activité métabolique tumorale mesurée à travers 6 examens d’imagerie TEP (tomographie par émission de positons), tout au long d’un traitement de radiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon. L’analyse d’un unique examen TEP en cours de radiothérapie devrait à terme pouvoir être utilisée pour ajuster le traitement en termes de doses ou de localisation. Cet essai cherchera à déterminer le moment adéquat pour la réalisation de cet examen TEP. Les patients recevront un traitement standard de radiothérapie, à raison de 5 séances par semaine pendant environ 2 mois. Les patients pourront également recevoir un traitement standard de chimiothérapie concomitant. Avant le début du traitement puis 5 fois au cours de ce traitement (environ tous les 10 jours), les patients auront 1 examen d’imagerie TEP. La première TEP est un examen effectué dans le cadre de la prise en charge habituelle et concerne le corps entier ; les 5 autres TEP rentrent dans le cadre de cet essai et ne concernent que les poumons.
Population cible
- Type de cancer : diagnostique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0645
- EudraCT/ID-RCB : -
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : diagnostique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : sans
- Etendue d'investigation : monocentrique - France
Contacts de l’essai
Scientifique de l'essai
Marc THILLAYS
Rue d'Amiens,
76038 Rouen,
02 32 08 29 28
Contact public de l'essai
Marc THILLAYS
Rue d'Amiens,
76038 Rouen,
02 32 08 29 28
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Étude de la modification de la fixation du Fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) mesurée en tomographie par émission de positons (TEP), associé à une synchronisation respiratoire chez des patients en cours de radiothérapie ou de radio-chimiothérapie, pour cancer bronchique primitif.
Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’un essai de faisabilité, non randomisé et monocentrique. Les patients reçoivent un traitement standard de radiothérapie, avec une dose totale envisagée de 70Gy, à raison de 2 Gy par séance, 5 fois par semaine pendant environ 2 mois. Les patients peuvent également recevoir un traitement standard de chimiothérapie concomitant. Il est prévu d’inclure 6 patients pour chaque type de traitement. Les patients ont une TEP, avant le début du traitement puis 5 fois au cours de ce traitement, environ tous les 10 jours (lorsque la dose additionnelle délivrée atteint 14 à 16 Gy). La 1ère TEP est effectuée dans le cadre de la prise en charge habituelle et concerne le corps entier ; les 5 autres rentrent dans le cadre de l’essai et ne concernent que les poumons. Les TEP se font au Fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) et sont associées à une synchronisation respiratoire.
Objectif(s) principal(aux) : Décrire les modifications de la fixation du FDG mesurée par examen TEP associé à une synchronisation respiratoire.
Objectifs secondaires :
- Évaluer l’intérêt des acquisitions TEP au FDG synchronisées à la respiration.
- Étudier les variations de fixation du FDG.
Critères d’inclusion :
- Age ≥ 18 ans.
- Cancer bronchique primitif non à petites cellules histologiquement prouvé.
- Candidat à un traitement à visée curatrice soit une radiothérapie thoracique exclusive (dose tumorale supérieur à 60 Gy) (n=6), soit à une radiochimiothérapie concomitante (n=6).
- Tumeur mesurable (RECIST).
- Indice de performance ≤ 2 (OMS).
- Consentement éclairé signé.
Critères de non inclusion :
- Radiothérapie à visée curative non indiquée (extension tumorale, métastases, état général, co-morbidités).
- Antécédent de maladie néoplasique évolutive.
- Inclus dans un autre essai thérapeutique.
- Suivi clinique impossible pour des raisons psychologiques, familiales, sociales ou géographiques.
- Femme enceinte ou allaitant.
Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Variations du métabolisme tumoral.
Carte des établissements
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Centre Henri Becquerel