Sanofi-Aventis EFC10145 : Essai de phase 2-3 randomisé en double-aveugle, comparant l'efficacité d'un traitement par du cisplatine associé ou non à de l'AVE8062 chez des patients ayant un sarcome des tissus mous avancé.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Sarcome des tissus mous avancé.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Sanofi
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/06/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 300
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0788
- EudraCT/ID-RCB : 2007-003592-39
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00699517, https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(15)70102-6/fulltext
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 2-3
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A Multinational, randomized, double-blind placebo controlled study of AVE8062 (25 mg/m2) administered every 3 weeks in patients with advanced-stage soft tissue sarcoma, treated with cisplatin (75 mg) after failure of anthracycline and ifosfamide chemotherapies.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
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