Sanofi-Aventis TCD10173 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement associant l’aflibercept à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) et au méthotrexate chez des patients ayant un lymphome.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Lymphome à cellules B non hodgkinien.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Sanofi

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Regeneron Pharmaceuticals

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/03/2008
Nombre d'inclusions prévues : 50
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0751
  • EudraCT/ID-RCB : 2007-003737-16
  • Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00644124

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase I open-label dose-escalation study of intravenous aflibercept (AVE0005, VEGF trap) in combination with r-chop administered every 2 weeks or every 3 weeks in patients with non hodgkin's B-cell lymphoma.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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