Sanofi-Aventis TED10219 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement par AVE9633 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aigüe.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire..
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Sanofi
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/09/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 12
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0688
- EudraCT/ID-RCB : 2006-005976-41
- Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00543972
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : An open label, dose-escalation safety and pharmacokinetic study of AVE9633 administered as a single agent by intravenous infusion on day 1, day 4 and day 7 of a 4-week cycle in patients with relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia (AML).
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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