Sanofi-Aventis TED10219 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement par AVE9633 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aigüe.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire..

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Sanofi

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/09/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 12
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0688
  • EudraCT/ID-RCB : 2006-005976-41
  • Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00543972

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : An open label, dose-escalation safety and pharmacokinetic study of AVE9633 administered as a single agent by intravenous infusion on day 1, day 4 and day 7 of a 4-week cycle in patients with relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia (AML).

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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