SANOFI AVENTIS TED10630 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'un anticorps monoconal se fixant sur le récepteur de l'IGF (AVE1642), administré seul ou en association avec des traitements anticancéreux (sorafénib ou erlotinib), chez des patients ayant un carcinome du foie avancé.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Carcinome du foie avancé.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Sanofi

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/11/2008
Nombre d'inclusions prévues : 13
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1087
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-000809-10
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00791544, https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2011.29.4_suppl.270

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Dose-finding, safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic study of AVE1642, an anti-insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R/CD221) monoclonal antibody, administered as single agent and in combination with other anti cancer therapies (sorafenib or erlotinib) in patients with advanced liver carcinoma.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements