Santaris SPC2996-101 : Essai de phase 1, 2 en escalade de dose évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par SPC2996 chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie lymphocytaire chronique

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Santaris Pharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/06/2005
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 46
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Résumé

Population cible

  • Type de cancer : Leucémie lymphocytaire chronique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0683
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00285103

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : An open-labelled, international, multicenter, dose escalating, phase I/II study of SPC2996, an LNA antisense molecule against BCL-2, in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements