Santaris SPC2996-101 : Essai de phase 1, 2 en escalade de dose évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par SPC2996 chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Leucémie lymphocytaire chronique
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Santaris Pharma
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/06/2005
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 46
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0683
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00285103, http://www.nature.com/articles/leu2010322
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : An open-labelled, international, multicenter, dose escalating, phase I/II study of SPC2996, an LNA antisense molecule against BCL-2, in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
Centre Henri Becquerel
-
Hôpital Claude Huriez