Transgene TG1042.06 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une administration intralésionelles de TG1042 chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules B
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Lymphome cutané à cellules B
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Entre 18 et 80 ans
Promoteur :
Transgene
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/11/2006
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 41
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Entre 18 et 80 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0681
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00394693, http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0083670
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Phase II clinical trial of intra-lesional administration of TG1042 (adenovirus-interferon-gamma) in patients with relapsing primary cutaneous B-cell lymphomas.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
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