WYETH 3160A6-2206 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de l'exémestane associé ou non à du bosutinib, en traitement de 2ème ligne chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métatstatique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du sein localement avancé ou métastatique, ER+/PgR+/ErbB2-.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
- Hormonothérapie
Sexe :
femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Wyeth
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/02/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 224
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1242
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00793546
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase 2, randomized, open-label study of bosutinib administered in combination with exemestane versus exemestane alone as second line therapy in postmenopausal women with locally advanced or metastatic ER+/PgR+/ErbB2- breast cancer
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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