Bulletin n°102

Menée sur 178 patients ayant subi, entre 2002 et 2006, 256 résections chirurgicales pour des métastases pulmonaires de cancers primitifs divers, cette étude rétrospective analyse les résultats de ces opérations en terme de survie et évalue l'intérêt de divers facteurs de pronostic

Menée sur 110 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ localement avancé ou métastatique, cette étude évalue l'ajout d'un anticorps appelé AS1402 à un traitement au létrozole

Menée sur 37 patients atteints d'un cancer du testicule et traités à l'aide d'une chimiothérapie à base de cisplatine, cette étude longitudinale évalue les effets du traitement sur des paramètres cardiovasculaires (durée médiane de suivi : 6,9 ans)

Cet article passe en revue les travaux récents sur le docétaxel en combinaison avec les nouvelles thérapies ciblées pour le traitement du cancer métastatique du sein

Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue les effets d'un composé appelé IMO, un agoniste de TLR9, dans les cancers du côlon-rectum et du pancréas résistant au cetuximab et présentant des mutations du gène K-Ras

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité d'un composé appelé DiFiD, un inhibiteur de la signalisation Notch, sur la croissance tumorale et l'angiogenèse dans le cancer du pancréas

A partir d'une cohorte de xénogreffes fabriquées avec 85 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, cette étude suggère que, dans certains cas, l'inhibition de HER2 pourrait être efficace chez les patients dont les tumeurs ont développé une résistance au cetuximab

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue la capacité d'adénovirus de l'espèce D à se répliquer de façon spécifique dans les cellules de cancers à lymphocytes B

Menée sur des lignées cellulaires de neuroblastome et un modèle murin, cette étude évalue l'efficacité d'une molécule inhibitrice des kinases Aurora A et B

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude évalue les perspectives offertes par un composé appelé TKI258, un inhibiteur de trois récepteurs à activité tyrosine kinase (FGFR, PDGFR et VEGFR), pour le traitement du cancer du pancréas

Menée in vitro et in vivo à l'aide d'un inhibiteur du facteur tissulaire (une enzyme du processus de coagulation), cette étude suggère l'intérêt du ciblage de la cascade de coagulation activée dans le microenvironnement tumoral pour le traitement des cancers

Mené sur 41 patients atteints d'un mélanome métastatique d'origine cutanée ou uvéale, cet essai de phase II évalue l'aflibercept, un inhibiteur de l'angiogenèse et du récepteur BEGF

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude identifie un mécanisme, lié à la surexpression de Dicer, permettant d'expliquer l'apparition d'une résistance au tamoxifène

Cet article passe en revue les perspectives offertes par le ciblage de l'autophagie pour le traitement des cancers

Menée in vitro, cette étude identifie des mécanismes associés à l'apparition d'une résistance à un inhibteur de la voie PI3K/mTOR

Menée sur des modèles murins de myélome multipe, cette étude évalue l'efficacité d'un inhibiteur de protéines associées à la chromatine sur la régulation de l'oncogène c-Myc

Menée sur 25 patientes d'âge supérieur à 65 ans et atteintes d'un cancer avancé du sein, cette étude évalue l'efficacité et la toxicité de la doxorubicine liposomale pégylée, en traitement de première ligne, et identifie des marqueurs prédictifs de la réponse thérapeutique

Mené sur 60 patientes atteintes d'un cancer récidivant de l'ovaire, cet essai randomisé en double aveugle évalue la toxicité du cediranib, un anti-angiogénique, en combinaison avec une chimiothérapie à base de platine

Cet article passe en revue les travaux récents en matière d'immunothérapie pour le traitement des cancers du poumon non à petites cellules

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules, cet essai de phase II évalue les effets, en termes d'activité anticancéreuse et de toxicité dermatologique, d'une augmentation de la dose d'erlotinib