Bulletin n°116
Traitements
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Traitements localisés : découverte et développement (1)
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Cet article fait le point sur les études récentes concernant la radioembolisation transartérielle dans le traitement d'un carcinome hépatocellulaire et passe en revue les avantages et les limites d'une thérapie à base d'iode 131, d'yttrium 90 ou de rhénium 188
Treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) by intra-arterial infusion of radio-emitter compounds: Trans-arterial radio-embolisation of HCC
Cancer Treatment Reviews
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Traitements systémiques : applications cliniques (4)
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Mené sur 238 patients atteints d'un cancer urothélial et non éligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine, cet essai de phase II/III compare deux protocoles de chimiothérapie à base de carboplatine
Randomized Phase II/III Trial Assessing Gemcitabine/Carboplatin and Methotrexate/Carboplatin/Vinblastine in Patients With Advanced Urothelial Cancer Who Are Unfit for Cisplatin-Based Chemotherapy: EORTC Study 30986
Journal of Clinical Oncology
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Cet article passe en revue les travaux récents sur diverses stratégies d'immunothérapie pour le traitement d'un cancer du poumon non à petites cellules
Vaccination therapy for non-small-cell lung cancer: review of agents in phase III development
Annals of Oncology
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Menée sur 136 patients atteints d'une leucémie myéloïde chronique (105 en phase blastique myéloïde, 31 en phase blastique lymphoïde), cette étude évalue le nilotinib selon plusieurs critères de jugement (durée minimale de suivi : 24 mois)
Nilotinib is effective in imatinib-resistant or -intolerant patients with chronic myeloid leukemia in blastic phase
Leukemia
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A partir d'une revue de la littérature, cette méta-analyse compare la toxicité et l'efficacité de deux protocoles d'administration du paclitaxel
Comparison of weekly versus every 3 weeks paclitaxel in the treatment of advanced solid tumors: A meta-analysis
Cancer Treatment Reviews
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Traitements systémiques : découverte et développement (12)
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Mené sur une trentaine de patients atteints d'un tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue le bosutinib, un inhibiteur de la kinase Src/Abl, et détermine la dose recommandée pour un essai de phase II
Phase I Study of Bosutinib, a Src/Abl Tyrosine Kinase Inhibitor, Administered to Patients with Advanced Solid Tumors
Clinical Cancer Research
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Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude montre que le dovitinib, un inhibiteur de multiples kinases, est susceptible d'induire une apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire et dans les cellules résistantes au sorafenib
Dovitinib, a multiple kinase inhibitor, induces apoptosis and overcomes sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma through SHP-1-mediated inhibition of STAT3
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Menée sur des lignées cellulaires de cancer colorectal présentant la mutation V600E du gène BRAF et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale du vemurafenib
Antitumor activity of BRAF inhibitor vemurafenib in preclinical models of BRAF-mutant colorectal cancer
Cancer Research
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Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue l'intérêt du selumetinib, un inhibiteur de MEK, en combinaison avec le vorinostat, un inhibiteur d'histone déacétylase, pour le traitement de patients atteints d'un cancer colorectal présentant des mutations du gène KRAS
Preclinical Activity of the Rational Combination of Selumetinib (AZD6244) in Combination with Vorinostat in KRAS Mutant Colorectal Cancer Models
Clinical Cancer Research
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Menée in vitro et sur un modèle murin de glioblastome, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un traitement combinant le témozolomide et un virus oncolytique
Oncolytic Virus-Mediated Manipulation of DNA Damage Responses: Synergy With Chemotherapy in Killing Glioblastoma Stem Cells
Journal of the National Cancer Institute
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Menée à l'aide de modèles murins, cette étude évalue la faisabilité de développer des inhibiteurs de l'enzyme Taspase1 pour le traitement des cancers du sein et du système nerveux central
A Pharmacological Inhibitor of the Protease Taspase1 Effectively Inhibits Breast and Brain Tumor Growth
Cancer Research
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Cet article passe en revue les travaux récents, notamment les essais de phase II, sur l'usage de gefinitib et d'erlotinib pour le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des métastases cérébrales
EGFR tyrosine kinase inhibitors in the treatment of EGFR mutant NSCLC metastatic to the brain
Clinical Cancer Research
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Menée in vitro, cette étude évalue l'intérêt de faire appel à des nanoparticules chargées en doxorubicine pour surmonter la résistance thérapeutique dans le cancer ovarien
Nanocarriers Enhance Doxorubicin Uptake in Drug-Resistant Ovarian Cancer Cells
Cancer Research
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Menée sur 35 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue un composé appelé BKM120, un inhibiteur de PI3K par voie orale
Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
Journal of Clinical Oncology
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Menée in vitro sur un modèle tridimensionnel et à l'aide de xénogreffes, cette étude suggère qu'une supplémentation en IGF-1 permet d'augmenter la réponse des tumeurs à une chimiothérapie cytotoxique
Targeting quiescent tumor cells via oxygen and IGF-1 supplementation
Cancer Research
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Menée sur 37 échantillons tumoraux prélevés sur 15 patients atteints d'un mélanome non opérable de stade III ou IV, immédiatement avant et environ 7 jours après le début d'un traitement à l'aide d'un inhibiteur de BRAF (vemurafenib ou GSK2118436), cette étude évalue les effets du traitement sur la réponse immunitaire
Selective BRAF inhibitors induce marked T cell infiltration into human metastatic melanoma
Clinical Cancer Research
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Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de modèles murins, cette étude identifie un mécanisme d'interaction synthétique léthale entre le nilotinib et des inhibiteurs de MEK et suggère que la combinaison de ces molécules permettrait de bloquer la croissance tumorale d'une leucémie myéloïde chronique résistante à l'imatinib
Nilotinib and MEK Inhibitors Induce Synthetic Lethality through Paradoxical Activation of RAF in Drug-Resistant Chronic Myeloid Leukemia
Cancer Cell
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