Bulletin n°121

Menée sur 121 patients atteints d'un lymphome primitif médiastinal à grandes cellules B, cette étude évalue l'efficacité d'une chimiothérapie R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone) combinée ou non à une radiothérapie

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude évalue l'efficacité de l'électroporation du calcium pour induire la nécrose des cellules tumorales

Mené sur 546 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III et non résécable, cet essai de phase III évalue l'intérêt d'un ajout de thalidomide à une radiothérapie thoracique combinée au paclitaxel et au carboplatine

Cet article présente un consortium américain qui, dédié à la recherche translationnelle, jouerait le rôle d'un laboratoire virtuel à l'échelle nationale

Cet article passe en revue les études récentes concernant les techniques de prostatectomie radicale visant à réduire la morbidité post-opératoire et à améliorer la récupération de la continence urinaire sans compromettre les résultats oncologiques

Cette étude présente les données relatives au suivi à long terme de 177 patients inclus, entre 2002 et 2005, dans trois essais cliniques évaluant l'ipilumumab pour le traitement d'un mélanome métastatique

Cet article passe en revue les travaux récents sur les traitements des métastases osseuses chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude identifie un mécanisme par lequel le bortezomib agit sur l'apoptose, ce qui ouvre la voie à un développement thérapeutique dans certaines formes de leucémie

Cet article passe en revue les travaux récents sur la nature des cellules souches dans la leucémie myéloïde aiguë et évalue les perspectives offertes par des anticorps monoclonaux dirigés contre CD33 pour le traitement des diverses formes de la maladie

Menée sur des lignées cellulaires de cancer ovarien, cette étude montre que la doxorubicine a pour effet d'accroître la population des cellules souches cancéreuses et que ces cellules sont sensibles à un traitement par hormone anti-müllérienne

Menée à l'aide de xénogreffes, cette étude suggère que l'inhibition de PARP1 pourrait être une stratégie thérapeutique intéressante chez les patients atteints de la forme héréditaire du sarcome d'Ewing

Menée à l'aide de xénogreffes d'adénocarcinome du poumon et de carcinome colorectal, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un traitement combinant le selumetinib, un inhibiteur de MEK1/2, et un composé appelé AZD8055, un inhibiteur de mTORC1 et mTORC2

Mené sur 131 patients atteints d'un lymphome T périphérique récidivant ou réfractaire, cet essai de phase II évalue la romidepsine, un inhibiteur d'histone déacétylase, après l'échec d'un premier traitement systémique

Menée à l'aide de xénogreffes et in vitro, cette étude montre qu'un traitement anti-angiogénique (sunitinib ou bevacizumab) a pour effet d'accroître la population des cellules souches de cancer du sein

Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle des radicaux libres dans le développement et la progression d'un cancer, puis identifie de nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur la prévention ou l'induction d'un stress oxydant

Cet article passe en revue les perspectives offertes par l'inhibition de la signalisation MET pour le traitement des tumeurs solides

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence que, dans les cellules de cancer du côlon présentant la mutation BRAF(V600E), le vemurafenib seul est inefficace parce qu'il active EGFR

Cet article passe en revue les perspectives offertes par les traitements personnalisés du cancer du poumon non à petites cellules

Menée sur un modèle murin, cette étude suggère que, dans les leucémies myéloïdes chroniques caractérisées par l'oncoprotéine BCR-ABL, un inhibiteur de JAK2 est inutile et qu'il est préférable de cibler uniquement la protéine STAT5

Menée in vitro, cette étude suggère l'efficacité de petites molécules inhibitrices de la protéine produite par la fusion des gènes MLL et MEN1 pour le traitement des leucémies avec réarrangements du gène MLL