Bulletin n°146

Menée sur 276 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un carcinome colorectal, cette étude identifie des mutations, des anomalies du nombre de copies de gènes et des translocations chromosomiques associées aux carcinomes du côlon et du rectum

Menée sur 121 paires d'échantillons de tissu tumoral et de tissu sain prélevés sur des patients atteints d'un mélanome, cette étude identifie des mutations conductrices associées à une exposition aux rayonnements ultraviolets

Menée sur 35 échantillons tumoraux prélevés sur des patients pédiatriques atteints d'une tumeur rhabdoïde, cette étude de séquençage des exons met en évidence un faible taux de mutations et montre que la perte du gène SMARCB1, impliqué dans le remodelage de la chromatine, est le seul événement génomique récurrent

Menée sur 24 échantillons prélevés sur des patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë et sur des cellules souches hématopoïétiques prélevées sur 7 témoins sains d'âges différents, cette étude suggère que la plupart des mutations identifiées dans les génomes de leucémie relèvent d'événements aléatoires ayant eu lieu dans les cellules souches préalablement à la mutation initiatrice de la maladie

Menée sur 92 paires d'échantillons de tissu tumoral et de tissu sain prélevés sur des patients atteints d'un médulloblastome primitif, cette étude de séquençage des exons identifie des mutations somatiques en association avec des sous-types spécifiques de la maladie

Cette étude présente une méthode d’interprétation des génomes de cancer à partir de l’analyse systématique de perturbations des réseaux cellulaires de l’hôte par des protéines virales tumorales

Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel MDM4 induit un dysfonctionnement du suppresseur de tumeurs p53 dans les mélanomes cutanés

Menée sur des lignées cellulaires et des échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer primitif de la vessie, cette étude met en évidence le rôle joué par la voie de signalisation Hedgehog dans la progression de la maladie

Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence le rôle joué par l'enzyme IDO dans le développement et le processus métastatique d'un cancer du poumon

Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, en activant l'expression du facteur régulateur de la chromatine EZH2, le gène Kras et le récepteur des androgènes favorisent la progression d'un cancer de la prostate

Menée in vitro, in vivo et sur des échantillons de carcinome invasif du sein, cette étude met en évidence le rôle joué par CCN6, une protéine de la matrice extracellulaire, dans la régulation des processus invasif et métastatique

Menée sur des lignées cellulaires et des échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire, cette étude met en évidence le rôle joué par le récepteur EphA4 dans la régulation du processus invasif

Menée à l'aide d'un modèle murin et de données portant sur 800 patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude identifie le rôle joué par lrf7, un facteur régulateur de l'interféron, dans la régulation des métastases osseuses

Menée à l'aie d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'activation du système nerveux sympathique favorise la formation de métastases osseuses d'un cancer du sein