Bulletin n°165

Menée sur 1 713 patientes atteintes d'un cancer du sein et non porteuses d'une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2, cette étude analyse l'association entre une histoire familiale de cancer du sein et le risque de cancer du sein controlatéral asynchrone

Cette étude montre que sept loci de susceptibilité à l'adénocarcinome canalaire du pancréas, identifiés chez deux populations asiatiques, ne sont pas associés au risque de développer la maladie chez les personnes d'origine européenne (1 299 cas et 2 884 témoins)

Menée sur 561 patients atteints d'un gliome et sur 574 témoins, cette étude évalue l'association entre 16 polymorphismes à simple nucléotide des gènes SMARCA2 et SMARCA4, codant pour des sous-unités catalytiques du complexe protéique SWI/SNF impliqué dans le remodelage de la chromatine, et le risque de gliome par sous-type

Cette étude analyse la relation entre des antécédents familiaux de cancer du poumon et la présence de tumeurs comportant des mutations du gène du récepteur EGFR chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et n'ayant jamais fumé (230 cas ; âge médian : 56 ans ; 67 % de femmes)

A partir des données d'une étude incluant 93 patients atteints d'un carcinome médullaire ainsi que 85 témoins et à l'aide d'une revue de la littérature (11 études cas-témoins ; 968 cas et 2 115 témoins), cette méta-analyse évalue l'association entre le polymorphisme G691s du proto-oncogène RET et le risque de développer la maladie, puis identifie le mécanisme d'action associé

A partir des données de 14 études incluant au total 12 696 patients présentant un adénome ou un cancer colorectal et 15 113 témoins d'origine européenne, cette méta-analyse identifie des loci de susceptibilité à la maladie

A partir des données de 3 études cas-témoins incluant au total 4 075 enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique et 12 065 témoins, cette étude analyse la relation entre le poids à la naissance et le risque de développer la maladie durant l'enfance

Menée sur 2 098 cas et 5 749 témoins en population d'Asie orientale, cette étude d'association sur le génome entier identifie trois nouveaux loci de susceptibilité au cancer colorectal

Menée auprès de 555 patients atteints d'un cancer colorectal diagnostiqué entre 1998 et 2002 (âge : 20 à 74 ans), cette étude montre que la présence de l'ADN du papillomavirus humain de type 16 ou 18 est peu fréquente dans les échantillons tumoraux et n'est pas associée à une instabilité des microsatellites

A partir de questionnaires auprès de 301 051 participantes de la cohorte EPIC (durée de suivi : 18 ans), cette étude évalue l'association entre la consommation d'alcool et le risque de cancer de l'endomètre (1 382 cas)