Bulletin n°166
Etiologie
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Facteurs endogènes (3)
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Menée en Finlande, cette étude (4 000 cas et 5 000 témoins) évalue l'association entre la mutation germinale G84E du gène HOXB13 et le risque de cancer de la prostate, du sein ou du côlon-rectum
HOXB13 G84E mutation in Finland; population-based analysis of prostate, breast and colorectal cancer risk
Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
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Menée auprès d'une population chinoise (2 918 cas et 2 324 témoins), cette étude montre une absence de variants de susceptibilité génétique communs au cancer du sein et au cancer de l'ovaire
No Association between Ovarian Cancer Susceptibility Variants and Breast Cancer Risk among Chinese Women
Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
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Menée en population taïwanaise, cette étude de cohorte évalue l'association entre une hyperplasie bénigne de la prostate et le risque de cancer de la vessie chez des patients diabétiques
Benign prostatic hyperplasia is a significant risk factor for bladder cancer in diabetic patients: a population-based cohort study using the National Health Insurance in Taiwan
BMC Cancer
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Facteurs exogènes : Agents infectieux (1)
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Menée auprès de 6 560 participants positifs au VIH et 36 821 négatifs, cette étude de cohorte américaine évalue l'association entre une infection par le VIH, une immunodéficience et le risque de cancer de la peau hors mélanome
HIV Infection Status, Immunodeficiency, and the Incidence of Non-Melanoma Skin Cancer
Journal of the National Cancer Institute
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Facteurs exogènes : Autres (1)
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A partir des données de la cohorte "Women’s Health Initiative Observational Study" incluant 75 828 participantes, cette étude analyse l'association entre la durée du sommeil et le risque de cancer colorectal chez les femmes ménopausées
Sleep duration and incidence of colorectal cancer in postmenopausal women
British Journal of Cancer
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Interactions gènes-environnement (2)
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Mené sur 551 fumeurs d'ascendance européenne et 548 témoins, cette étude multicentrique ne montre pas d'association entre un polymorphisme fonctionnel à simple nucléotide du gène codant pour la catéchol-O-méthyltransférase et le comportement tabagique des participants
Lack of Association of a Functional Catechol-O-Methyltransferase Gene Polymorphism With Risk of Tobacco Smoking: Results From a Multicenter Case–Control Study
Nicotine & Tobacco Research
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A partir des données de 7 études incluant 5 026 cas et 4 630 témoins, cette étude analyse l'association entre le tabagisme, des variants des gènes NAT1 et NAT2, et le risque de lymphome non hodgkinien
Smoking, variation in N-acetyltransferase 1 (NAT1) and 2 (NAT2), and risk of non-Hodgkin lymphoma: a pooled analysis within the InterLymph consortium
Cancer Causes & Control
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