Bulletin n°168

Menée sur des cellules de cancer du poumon non à petites cellules, cette étude montre qu'un traitement combinant des ligands du récepteur PPARγ et des rayonnements gamma peut induire des dommages à l'ADN et une apoptose en augmentant la formation de dérivés réactifs de l'oxygène

Mené sur 54 patients atteints d'un mésothéliome pleural malin de stade T1-3 N0-2, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, et la toxicité d'un protocole thérapeutique comportant une chimiothérapie néoadjuvante par pemetrexed-cisplatine, une intervention chirurgicale et une radiothérapie hémithoracique

Mené sur 26 patientes atteintes d'un cancer du sein, cet essai français de phase I évalue, du point de vue du taux de réponses complètes, des événements dermatologiques indésirables et du taux d'opérations chirurgicales conservatrices réalisées, l'efficacité et la toxicité d'une radiothérapie stéréotaxique corporelle combinée de manière concomitante à une chimiothérapie néoadjuvante

Cet article passe en revue les travaux récents sur le diagnostic et le traitement des cancers de la vessie

Mené sur 10 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé et non résécable (âge : 46 à 68 ans), cet essai français de phase I évalue la dose maximale tolérée du pemetrexed combiné à une chimiothérapie séquentielle par cisplatine et à un traitement comportant une chimiothérapie d'induction et une radiothérapie thoracique à forte dose de rayonnements

Menée sur 553 patientes atteintes d'un cancer du sein triplement négatif traité entre 2000 et 2007 par mastectomie radicale (durée médiane de suivi : 65 mois), cette étude montre qu'une radiothérapie post-opératoire peut améliorer le taux de survie sans maladie chez les patientes présentant un stade tumoral T1-T2 avec un à trois ganglions lymphatiques positifs

Mené sur 394 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë avant l'âge de 21 ans, cet essai de phase III évalue, du point de vue de la survie globale, l'ajout de daunorubicine liposomale à un protocole FLAG (durée médiane de suivi : 4 ans)

Mené sur 84 patients atteints d'un myélome multiple ayant progressé après plusieurs lignes de traitement, cet essai français de phase II évalue deux protocoles d'administration d'une combinaison pomalidomide-dexaméthasone

Cet article passe en revue les travaux récents sur les événements indésirables associés aux diverses thérapies ciblées mises en oeuvre dans le traitement d'un carcinome métastatique à cellules rénales

Cet article passe en revue les perspectives thérapeutiques offertes par les connaissances relatives au rôle d’une inflammation chronique dans le développement d’un cancer

Menée à l'aide d'un modèle murin de leucémie à lymphocytes T, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un composé appelé YM155 en combinaison avec l'alemtuzumab

Menée in vitro et in vivo, cette étude suggère l'intérêt de développer une thérapie ciblée sur Axl, un récepteur à activité tyrosine kinase, pour le traitement d'une leucémie myéloïde aiguë présentant une duplication interne en tandem du gène FLT3

Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue l'intérêt de diverses combinaisons d'anticorps monoclonaux anti EGFR pour le traitement d'un cancer du sein triplement négatif

Menée à l'aide de simulations numériques des dynamiques moléculaires, cette étude met en évidence des facteurs permettant de rendre compte de la spécificité de liaison de l'imatinib à la tyrosine kinase Abl

Menée à l'aide de modèles murins de cancer du poumon non à petites cellules, cette étude montre que les tumeurs présentant des mutations des gènes Kras et LKB1 sont sensibles à la phenformine, un analogue de la metformine

Menée à l'aide de xénogreffes, cette étude montre que le sabutoclax, un inhibiteur de BCL2, confère aux cellules souches leucémiques résidant dans la moelle osseuse une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase dans le traitement d'une leucémie myéloïde chronique

Cet article passe en revue les perspectives offertes par les agents ciblés sur une signalisation aberrante de p53 pour le traitement d'un cancer du sein triplement négatif

Menée à l'aide de xénogreffes de carcinome rénal à cellules claires, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un agent inhibiteur de Cox-2 en combinaison avec le sunitinib, un inhibiteur de VEGFR