Bulletin n°178

Menée à l'aide de modèles murins d'adénocarcinome mammaire, cette étude évalue l'activité antitumorale d'une thérapie par capture de neutrons par le bore après une injection de liposomes enrichis en bore 10

Mené sur 50 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration, cet essai multicentrique de phase I/II évalue, du point de vue des événements indésirables, du niveau sérique de l'antigène prostatique spécifique et de la réponse complète, l'intérêt d'ajouter une radiothérapie à un traitement par ipilimumab

Menée sur une cohorte de 983 patientes présentant une néoplasie mammaire intra-épithéliale de type canalaire et ayant subi une résection chirurgicale (durée médiane de suivi : 7 ans), cette étude évalue, en fonction du statut ménopausique des patientes et des niveaux d'expression tumorale du récepteur des oestrogènes et du récepteur de la progestérone, l'effet d'une faible dose de tamoxifène sur le risque de récidive et le risque de cancer de l'endomètre

Mené sur 17 patients atteints d'un cancer localisé de la prostate à risque élevé de récidive, cet essai multicentrique de phase I évalue, du point de vue des événements indésirables, la faisabilité d'un protocole thérapeutique combinant sunitinib, traitement anti-androgénique et radiothérapie externe avec modulation d'intensité

Menée sur 302 patients atteints d'un carcinome épidermoïde oropharyngé avec envahissement ganglionnaire et traités entre 2002 et 2009, cette étude évalue, du point de vue du contrôle régional de la maladie et de la survie globale à 5 ans, l'efficacité d'une chimioradiothérapie concomitante définitive

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe de carcinome colorectal, cette étude évalue l'efficacité du veliparib (ABT-888), un inhibiteur oral de l'enzyme PARP, pour améliorer la réponse des cellules tumorales à une chimioradiothérapie

Mené sur 198 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, cet essai de phase IIb évalue, du point de vue de la survie sans progression, l'ajout de sorafenib à un traitement de première ligne FOLFOX6 modifié

Cet article passe en revue les travaux récents sur les chimiothérapies en traitement d'induction chez les patients atteints d'un cancer avancé de la tête et du cou

Cet article passe en revue les travaux récents sur des lymphocytes T modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique anti-CD19 pour le traitement de cancers des lymphocytes B

Menée sur deux patients pédiatriques atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë, cette étude évalue l'efficacité et la toxicité d'un traitement à base de lymphocytes T modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des modifications épigénomiques de la chromatine favorisent l'apparition d'une résistance à une hormonothérapie

Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant que, chez les patients traités pour une leucémie myéloïde chronique, la résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase est due à une instabilité génomique apparue dans des cellules souches réfractaires très primitives

Menée sur des lignées cellulaires de cancer ovarien, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la phosphoprotéine PEA-15 augmente la sensibilité des cellules cancéreuses au paclitaxel

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de glioblastome, cette étude suggère l'efficacité d'un traitement restaurant l'activité de la protéine p53

Menée sur des lignées cellulaires, cette étude met en évidence des cellules dotées de propriétés de cellules souches associées à l'apparition d'une résistance au gefitinib dans le traitement d'un cancer du poumon

Menée sur des lignées cellulaires cancéreuses ayant acquis une résistance aux inhibiteurs d'EGFR, cette étude suggère l'efficacité d'un composé appelé CEDC-101 pour surmonter cette résistance et inhiber la migration et l'invasion des cellules tumorales

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un composé appelé SC144, un inhibiteur de la glycoprotéine gp130, pour le traitement d'un cancer de l'ovaire

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en bloquant les facteurs de croissance des fibroblastes non hormonaux, un récepteur leurre, FP-1039, inhibe la croissance de divers types de cancer

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, sous l'effet du facteur de transcription FOXD3, une activation de la signalisation ERBB3 induit l'apparition d'une résistance aux inhibiteurs de RAF ou de MEK dans le traitement d'un mélanome métastatique