Bulletin n°198

Menée à partir de données portant sur 90 patientes atteintes d'un lymphome durant la grossesse (âge : 18 à 44 ans), cette étude rétrospective multicentrique analyse les traitements anténatals reçus, les complications associées et la survie des patientes

Mené sur 16 patients atteints d'un carcinome du canal anal de stade localement avancé, cet essai français de phase II montre une toxicité inattendue du cetuximab en combinaison avec une chimioradiothérapie conventionnelle

Mené sur 1 010 patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ traité par exérèse locale entre 1986 et 1996 (durée médiane de suivi : 15,8 ans), cet essai randomisé de phase III évalue, du point de vue de la récidive locale et de la survie globale, l'intérêt d'ajouter une radiothérapie adjuvante au traitement

Mené sur 815 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce, cet essai randomisé contrôlé évalue, par rapport à une radiothérapie standard, l'intérêt d'une radiothérapie avec modulation d'intensité pour améliorer l'homogénéité de la dose de rayonnements délivrée et réduire le risque à long terme de dommages tissulaires

Mené sur 656 patients atteints d'un cancer gastrique de stade avancé ayant progressé après une ou deux lignes de chimiothérapie (âge médian : 62 ans), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxité de l'everolimus

Mené sur 48 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien récidivant et réfractaire, cet essai de phase II évalue la toxicité et l'efficacité de l'alisertib, un inhibiteur de la kinase Aurora A, en fonction du sous-type de lymphome

Mené en deux phases sur 47 puis 15 patients atteints d'un myélome multiple récidivant et réfractaire, cet essai de phase Ib évalue la dose maximale tolérée du panobinostat en combinaison avec du bortezomib

Menée sur des lignées cellulaires de cancer métastatique de l'ovaire et in vivo, cette étude évalue l'activité antitumorale de nanoparticules comportant un composé ciblant les cellules tumorales, un petit ARN interférent anti CD44 et du paclitaxel

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence l'intérêt d'utiliser un inhibiteur de CHK1, appelé GCE-783, pour renforcer l'activité de la gemcitabine ou du témolozomide, en fonction du type de tumeur et du statut de p53

Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue l'activité antitumorale d'une petite molécule appeléé PRIMA-1Met, en combinaison avec la doxorubicine ou la dexaméthasone, pour le traitement d'un myélome multiple, notamment chez les patients présentant une mutation ou une délétion du gène p53

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un anticorps monoclonal appelé 6A10, un inhibiteur de l'anhydrase carbonique XII

Menée in vitro et à l'aide d'échantillons prélevés sur 302 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, cette étude met en évidence le rôle joué par la protéine Axl dans la résistance thérapeutique à l'erlotinib

Menée sur des lignées cellulaires, 59 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un mélanome métastatique et 31 échantillons de tissu normal, cette étude identifie, à l'aide de la technologie de comptage d'ARN Nanostring, sept gènes surexprimés qui pourraient servir de cibles pour une immunothérapie

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du pancréas et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes liés à l'activité antitumorale d'une petite molécule appelée UMI-77, un inhibiteur de Mcl-1

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude suggère l'intérêt de la mifépristone (RU 486) pour renforcer l'activité du paclitaxel chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triplement négatif

Menée sur des échantillons tumoraux prélevés sur 122 patients pédiatriques atteints d'un médulloblastome, puis in vitro et in vivo, cette étude suggère l'intérêt d'une stratégie thérapeutique basée sur l'inhibition de la kinase PLK1

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'inhibition de la protéine kinase