Bulletin n°208

Mené sur 74 patients atteints d'un lymphome folliculaire (âge : 28 à 80 ans ; durée médiane de suivi : 3,1 ans), cet essai international multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de la survie sans traitement et de la survie globale à 3 ans, et la toxicité d'une immunoradiothérapie fractionnée à base d'ibritumomab tiuxétan conjugué à l'Yttrium-90

Menée à l'aide de xénogreffes de glioblastome, cette étude montre qu'un anticorps anti-YKL-40 et une radiothérapie inhibent de façon synergique la vascularisation et la progression de la tumeur

Cet article passe en revue les études récentes concernant l'efficacité de diverses stratégies thérapeutiques (traitements chirurgicaux, systémiques ou régionaux) pour traiter des métastases hépatiques ayant pour origine un mélanome oculaire ou cutané

Cet article fait le point sur les avancées thérapeutiques et technologiques permettant d'optimiser une chimioradiothérapie concomitante dans le traitement d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III et inopérable

Mené sur 10 patients atteints de la forme variante de la leucémie à tricholeucocytes, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète, et la toxicité d'un traitement combinant cladribine et rituximab

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie sans progression, et la toxicité de l'aflibercept en combinaison avec du cisplatine et du pemetrexed

A partir d'une revue de la littérature (21 essais cliniques identifiés, 14 776 patients au total), cette étude évalue l'incidence et le risque d'événements indésirables fatals associés à un traitement par cetuximab ou panitumumab

Mené sur 90 patients atteints d'un cancer avancé de l'estomac, cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de deux modes d'administration du paclitaxel

Menée in vitro et in vivo, cette étude suggère l'intérêt du crizotinib pour surmonter une résistance thérapeutique chez les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules

Menée sur des lignées cellulaires de tumeurs malignes de l'enveloppe des nerfs périphériques puis à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels un composé appelé Cpd21 induit une apoptose

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude suggère l'intérêt d'un composé appelé NMS-P715, un inhibiteur de MPS1, pour le traitement d'un adénocarcinome canalaire du pancréas

Menée in vitro et in vivo, cette étude suggère qu'un inhibiteur de CXCL12, une protéine de fibroblastes associés au cancer, permet d'augmenter l'efficacité d'une immunothérapie anti PDL1 dans le traitement d'un adénocarcinome canalaire du pancréas

Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un composé appelé LGK974, un inhibiteur de l'acétyltransférase PORCN, pour le traitement des cancers liés à la signalisation Wnt

Menée in vitro et in vivo, cette étude montre qu'un composé appelé SC-60, dérivé du sorafenib, permet de surmonter une résistance au sorafenib dans le traitement d'un carcinome hépatocellulaire

Menée in vitro, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel une mutation du gène BRAF (L505H) confère une résistance au vémurafenib, puis montre que les cellules de mélanome présentant cette mutation sont sensibles à une nouvelle génération d'inhibiteurs de BRAF tel que le composé appelé PLX8394

Menée à l'aide de xénogreffes de cancer colorectal, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en ciblant les cellules initiatrices du cancer, un inhibiteur de BMI-1 réduit la croissance tumorale

Menée sur des échantillons de tumeurs primitives et de métastases prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, puis in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence le role joué par l'expression du récepteur GPR30 dans la résistance au tamoxifène

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels un composé appelé MK2206, un inhibiteur de la signalisation AKT, permet de surmonter une résistance aux glucocorticoïdes dans le traitement d'une leucémie lymphoblastique aiguë de type T

Cet article passe en revue les perspectives offertes, pour le diagnostic et le traitement d'un cancer du sein, par les travaux récents sur le rôle des micro-ARNs dans le développement de la maladie

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du côlon, cette étude met en évidence des mécanismes d'action différents pour quatre inhibiteurs d'histone désacétylase (vorinostat, entinostat, apidicine et acide valproïque) en fonction de l'expression du gène p53