Bulletin n°226

A partir de données publiées portant sur 241 paires d'échantillons de tissu tumoral et de tissu sain prélevés sur des patients atteints d'un mélanome, cette méta-analyse identifie un ensemble de mutations somatiques susceptibles d'inciter à la prescription d'une thérapie ciblée existante ou émergente

Menée sur 5 125 échantillons tumoraux prélevés sur des patients chinois atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude analyse la fréquence des mutations somatiques des gènes EGFR, KRAS, BRAF et PIK3CA en fonction du sexe et du statut tabagique des patients

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, via la surexpression du gène HMGN1, une trisome 21 favorise le développement d'une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B

Menée initialement à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 45 patients atteints d'un carcinome corticosurrénalien, puis sur une cohorte complémentaire de 77 patients, cette étude identifie, sur la base d'une analyse génomique intégrée, deux sous-groupes associés à une forme agressive ou indolente de la maladie

Menée sur 596 patients pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, cette étude analyse les anomalies du caryotype en association avec les caractéristiques cliniques des patients

Menée à l'aide d'un modèle murin de glioblastome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, via une accumulation du facteur HIF-1α dans les cellules endothéliales, la phosphorylation d'une profiline (Pfn-1) favorise la progression tumorale

Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle de la signalisation KRAS dans les adénocarcinomes canalaires du pancréas

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de données cliniques, cette étude met en évidence le rôle joué par une métalloprotéase matricielle membranaire dans le processus invasif d'un cancer du sein

Menée à partir de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas", puis in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des anomalies d'expression du gène Notch3 favorisent la progression d'un cancer de l'ovaire

Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude montre qu'une tumeur invasive de la vessie se développe à partir de cellules souches exprimant Shh dans la membrane basale de l'urothélium

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas et de xénogreffes, cette étude met en évidence des modifications d'expression de gènes dans les tumeurs des modèles murins xénogreffés par rapport aux tumeurs primitives

Cet article présente des recommandations pour réduire le taux de faux positifs dans l'analyse des variants de séquence génomique associés à une maladie humaine