Bulletin n°232

A partir des données d'une étude de cohorte finlandaise et de deux études de cohorte américaines portant sur 729 cas et 907 témoins, cette étude analyse l'association entre le niveau de concentration sérique de

Menée aux Etats-Unis auprès 77 485 femmes ménopausées, cette étude de cohorte prospective analyse l'association entre une histoire de maladie parodontale et le risque de cancer du poumon

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée de 1999 à 2012 (38 études), cette méta-analyse fait le point sur l'association entre des polymorphismes du gène GSTT1 et le risque de cancer de la prostate

Menée aux Etats-Unis auprès de 1 000 cas et 991 témoins issus d'une grande cohorte multiethnique, cette étude évalue l'association entre des polymorphismes du gène IGF1 et le risque de cancer de la prostate chez les hommes d'origine afro-américaine

Menée à Taïwan et couplée à une cohorte de 561 participants, cette étude cas-témoins évalue l'association entre le niveau plasmatique d'adipokines et le risque de carcinome hépatocellulaire chez des individus infectés par le virus de l'hépatite B

A partir des données de la cohorte européenne EPIC portant sur 139 131 participants, cette étude évalue l'association entre un diabète et le risque de cancer de la prostate

A partir de données d'études d'association sur le génome entier, cette étude met en évidence une association entre des polymorphismes à simple nucléotide situés à proximité des gènes TERC et TERT, la longueur des télomères dans les leucocytes et le risque de gliome

Menée en Suède auprès de 14 267 survivants d'un carcinome à cellules rénales diagnostiqué de 1990 à 2010, cette étude analyse le risque subséquent de cancer chez des survivants ayant des antécédents familiaux de carcinome à cellules rénales ou d'hémangioblastome

Menée en Malaisie auprès de 184 cas et 236 témoins, cette étude évalue l'association entre des polymorphismes à simple nucléotide du gène HLA-A, des variants des acides aminés précédemment identifiés dans des études d'association sur le génome entier et le risque de carcinome du rhinopharynx chez une population malaisienne d'origine chinoise

Menée à l'aide d'un modèle murin exprimant le gène BRAF(V600E), cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, via l'apparition de mutations du gène TP53, les rayonnements ultraviolets favorisent le développement d'un mélanome