Bulletin n°238

Cet article passe en revue les travaux récents sur la caractérisation moléculaire et la prise en charge clinique d'un cancer du sein de type luminal B, ainsi que les perspectives en matière de développement de thérapies ciblées

A partir de l'analyse de 239 essais de phase I ayant évalué un vaccin thérapeutique chez des patients atteints de cancer, cette étude suggère que le schéma traditionnel avec escalade de dose est mal adapté à l'évaluation de ces vaccins, puis propose un schéma mieux adapté

Mené sur 254 patients atteints d'un cancer de la vessie sans envahissement musculaire, cet essai compare, du point de vue de la survie sans récidive à 2 ans, l'efficacité de deux modalités de résection transuréthrale, l'une ulitisant la cytoscopie en imagerie à bande étroite et l'autre la cytoscopie en lumière blanche

Menée à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude française met en évidence l'intérêt d'une radiothérapie à très haut débit de dose (durée des impulsions : ≤500 ms ; débit de la dose de rayonnements ionisants : ≥40 Gy/s ) pour réduire la croissance tumorale et les atteintes aux tissus sains

Cet article passe en revue les travaux récents permettant de définir une stratégie intégrant des inhibiteurs de la signalisation BCR, tel que l'ibrutinib, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique

Mené sur 471 patients atteints d'un carcinome métastatique à cellules rénales, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'évérolimus en traitement de première ligne suivi par du sunitinib à l'observation de la progression de la maladie, par comparaison avec la séquence de référence sunitinib-évérolimus

A partir d'un modèle numérique, puis menée in vitro et in vivo, cette étude suggère l'intérêt du citalopram, un anti-dépresseur, pour le traitement d'un cancer colorectal

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels un anticorps monoclonal bloquant la signalisation ERBB3 augmente l'efficacité d'un inhibiteur de RAF dans le traitement d'un mélanome présentant un gène BRAF muté

Cet article passe en revue les perspectives offertes par le ciblage d'éléments de la signalisation adénosinergique pour le développement de traitements anticancéreux

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du sein et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un composé appelé CFI-400945, un inhibiteur de PLK4, notamment pour les tumeurs présentant un déficit d'expression du gène PTEN

Cet article passe en revue les perspectives offertes par le ciblage d'éléments de la voie de signalisation de la transition épithélio-mésenchymateuse pour le développement de traitements des cancers

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant que l'inhibition combinée des signalisations PI3K et Notch1 favorise l'apparition d'une résistance thérapeutique dans les leucémies aiguës lymphoblastiques T