Bulletin n°239

Menée à partir d"échantillons tumoraux prélevés sur 20 patients atteints d'un myopéricytome, une tumeur rare périvasculaire, puis in vitro et in vivo, cette étude met en évidence la présence fréquente d'une mutation V600E du gène BRAF

Menée sur 120 paires d'échantillons de tissu tumoral et de tissu sain prélevés sur des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou, dont 42,5% étaient infectés par le papillomavirus humain (HPV), cette étude met en évidence des différences significatives, en fonction du statut HPV, dans le spectre des anomalies génomiques

Menée sur des échantillons tumoraux prélevés sur 218 patients atteints d'un cancer de la prostate (105 Africains-Américains et 113 Caucasiens), cette étude compare la fréquence des réarrangements ERG, des délétions PTEN, des surexpressions de SPINK1 et des mutations SPOP entre les deux populations

Menée dans le cadre du projet "The Cancer Genome Atlas" sur 295 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac, cette étude identifie, sur la base d'une analyse moléculaire, quatre sous-types différents susceptibles d'être utiles pour stratifier les patients et mener des essais de thérapies ciblées

Menée sur deux patients atteints d'un cancer colorectal présentant des métastases hépatiques, cette étude de séquençage du génome entier compare le spectre des anomalies génomiques présentes dans les tumeurs primitives et dans les métastases

Menée in vitro et in vivo, cette étude identifie des mécanismes par lesquels une hélicase (elF4A) régule l'expression d'un ensemble d'oncogènes dans les leucémies aiguës lymphoblastiques

Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence le rôle joué par une anomalie de la régulation épigénétique du gène p16lnk4a dans le développement d'une tumeur et la progression maligne

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes moléculaires associés à la présence de fusions impliquant le gène TFE3 ou le gène TFEB dans les carcinomes à cellules rénales

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en interagissant avec la protéine BRCA1, la protéine Abraxas exerce une fonction de suppresseur de tumeurs

A partir de 103 paires d'échantillons de tissu tumoral et de tissu sain prélevés sur des patients danois atteints d'un cancer colorectal, cette étude de séquençage de l'ARN identifie un ensemble d'anomalies dans la régulation en cis de 71 gènes et suggère que ces anomalies jouent un rôle important dans la tumorigenèse

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en réduisant l'expression de la E-cadhérine, une isoforme de p53 favorise la transition épithélio-mésenchymateuse et accroît la motilité et les propriétés invasives des cellules tumorales

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels une surexpression du récepteur TLR7 favorise la progression d'un adénocarcinome du poumon

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine ADAM9 favorise la formation de métastases cérébrales d'une tumeur pulmonaire

Menée sur des échantillons de tumeurs primitives et de métastases prélevés sur 5 patients atteints d'un cancer de la prostate, cette étude met en évidence une hétérogénéité intratumorale dans la méthylation de l'ADN et le nombre de copies de gènes, puis montre comment cette hétérogénéité est le reflet de l'histoire naturelle des tumeurs