Bulletin n°240

Mené sur 891 patients atteints d'un carcinome de la tête et du cou de stade III ou IV (durée médiane de suivi : 3,8 ans), cet essai de phase III évalue, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 3 ans, l'intérêt d'ajouter le cetuximab à un traitement combinant de manière concomitante radiothérapie accélérée et cisplatine

Mené sur 69 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade IV et non résécable, cet essai de phase II évalue, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 2 ans, l'intérêt d'ajouter le cétuximab et le cisplatine à une radiothérapie

Mené sur 40 patients atteints d'un glioblastome récemment diagnostiqué (âge médian : 55 ans ; volume de la tumeur inférieur ou égal à 60 cm3), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 1 an, et la toxicité d'un traitement combinant de façon concomitante une radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée, le témozolomide et le bévacizumab

A partir d'une revue sytématique de la littérature (9 essais), cette méta-analyse compare, du point de vue de la survie spécifique, de la survie globale et du taux d'échec locorégional, l'efficacité de stratégies thérapeutiques pour traiter un carcinome épidermoïde de l'oropharynx associé au papillomavirus humain

Ce dossier présente un ensemble d'articles sur l'utilisation et l'efficacité de différentes techniques de radiothérapie en oncologie

Mené sur 26 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec oligométastases (durée médiane de suivi : 16,4 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 1 an, et la toxicité d'une radiothérapie corporelle stéréotaxique ciblant la tumeur primitive et les métastases

Mené en Chine sur 453 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable (âge médian : 62 ans ; durée médiane de suivi : 22 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout du tislélizumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Mené en Chine sur 453 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable (âge médian : 62 ans ; durée médiane de suivi : 22 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout du tislélizumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Mené sur 238 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire rsistant aux sels de platine, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la qualité de vie, et la toxicité du tamoxifène et d'une chimiothérapie à base de doxorubicine liposomale pégylée

Mené dans 11 pays sur 270 patients atteints d'un carcinome urothélial métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective globale, et la toxicité du nivolumab, après l'échec d'une ou plusieurs chimiothérapies à base de sels de platine

Mené sur 119 patients atteints d'un cancer métastatique du poumon non à petites cellules, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'ajout d'iniparib à un traitement combinant gemcitabine et cisplatine

Mené sur 13 patients atteints d'un lymphome T périphérique CD30+, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'efficacité de l'ajout de brentuximab vedotin à une chimiothérapie CHOP ou CHP

Mené sur 443 patientes atteintes d'un cancer du sein triplement négatif, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète pathologique, et la toxicité de l'ajout de carbopolatine et/ou bevacizumab à un traitement à base de paclitaxel, doxorubicine et cyclophosphamide

Mené sur 16 patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané de stade avancé (âge médian : 68 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du panitumumab

Mené sur 1 002 jeunes patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë récemment diagnostiquée, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de gemtuzumab ozogamicine à une chimiothérapie de référence

Mené sur 592 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique sans mutation de l'exon 2 du gène KRAS, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse objective, et la toxicité de l'ajout de bevacizumab ou de cetuximab à une chimiothérapie FOLFIRI

Mené sur 40 patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique récidivante, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant ibrutinib et rituximab

Mené sur 13 et 20 patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique réfractaire/récidivante, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'obinutuzumab

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude suggère l'intérêt d'un traitement combinant le cetuximab et un inhibiteur de mTOR pour les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou présentant des mutations des gènes PI3KCA et RAS

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude suggère l'intérêt d'une stratégie basée sur la dénervation de l'estomac, par un moyen chirurgical ou pharmacologique, pour le traitement des patients atteints d'un cancer gastrique

Cet article passe en revue les perspectives offertes par les connaissances sur le récepteur Axl pour le développement de thérapies ciblées des cancers

Menée in vitro et in vivo, cette étude suggère l'intérêt d'un composé appelé LY835219, un inhibiteur de la cycline CDK4/6, pour surmonter une résistance au vemurafenib chez les patients atteints d'un mélanome présentant la mutation V600E du gène B-RAF

Menée sur 16 chiens atteints d'une tumeur solide spontanée et sur un patient atteint d'un léiomyosarcome de stade avancé, cette étude évalue la toxicité et l'activité d'un traitement à base d'injections intratumorales d'une souche atténuée de la bactérie Clostridium novyi

Menée in vitro et in vivo, cette étude suggère l'intérêt de la fludarabine, une molécule approuvée par la FDA dans le traitement de leucémies, pour surmonter une résistance à l'imatinib chez les patients atteints d'une tumeur stromale gastrointestinale