What new therapeutic targets exist for EGFR-mutant NSCLC?
Mené sur 154 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde présentant un gène EGFR muté, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de bevacizumab à l'erlotinib en traitement de prermière ligne
EGFR mutations are a crucial therapeutic target in non-small-cell lung cancer (NSCLC) harbouring somatic mutations in the tyrosine kinase domain of EGFR. These EGFR mutations provoke activation of the STAT and Akt signalling pathways, and both promote cell survival. Additionally, downregulation of pro-apoptotic BH3-only proteins (eg, BCL2L11) can occur through modulation of ERK signalling. EGFR tyrosine-kinase inhibitors, such as erlotinib or gefitinib, are standard treatment for patients with EGFR - ...
The Lancet Oncology , commentaire, 2013