Bulletin n°245

Mené sur 271 patients atteints d'un rhabdomyosarcome récemment diagnostiqué et à faible risque de récidive (durée médiane de suivi : 4,3 ans), cet essai évalue l'effet, sur le taux de survie sans échec ou le taux de survie globale, d'une réduction de la durée d'un traitement par vincristine, dactinomycine et faible dose de cyclophosphamide en combinaison ou non avec une radiothérapie

Menée sur 209 patients atteints d'un glioblastome multiforme (âge inférieur à 70 ans), cette étude évalue, par rapport à une radiothérapie à dose standard et du point de vue des taux actuariels de survie sans progression et de survie globale à 5 ans, l'efficacité d'une radiothérapie à haute dose de rayonnements en combinaison avec une chimiothérapie concomitante par témozolomide

Menée à partir des données de registres médicaux portant sur 154 patientes âgées de 80 ans ou plus et atteintes d'un cancer du sein de stade précoce traité par chirurgie entre 2000 et 2008 (durée médiane de suivi : 5,3 ans), cette étude identifie les facteurs clinicopathologiques associés à la survie spécifique, puis détermine le traitement chirurgical le plus approprié pour ces patientes

Menée sur 612 patients atteints d'un carcinome basocellulaire du visage récidivant ou à haut risque de récidive et traités entre 1999 et 2002, cet essai évalue, du point de vue du taux cumulé de récidive à 10 ans, l'efficacité d'une exérèse chirurgicale et d'un traitement par chirurgie micrographique de Mohs

Menée à partir de données portant sur 2 835 patients présentant une tumeur épithéliale récidivante du thymus, cette étude japonaise évalue, du point de vue des taux de survie à 5 et 10 ans après récidive, l'efficacité des traitements chirurgicaux

Menée sur 465 patients pédiatriques atteints d'un sarcome d'Ewing osseux de stade localisé, cette étude compare les effets de différentes stratégies thérapeutiques (traitement chirurgical et/ou radiothérapie) sur le contrôle de la maladie et la survie des patients

Mené sur 42 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade localement avancé ou métastatique ayant progressé après deux lignes de chimiothérapie, cet essai de phase I/II évalue la toxicité et l'activité antitumorale d'un conjugué anticorps-médicament appelé glembatumumab vedotin

Mené sur 619 patients atteints d'un lymphome agressif réfractaire ou récidivant, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse après deux cycles de traitement et du taux de greffe, et la toxicité de deux combinaisons, gemcitabine-dexaméthasone-cisplatine et dexaméthasone-cytarabine-cisplatine, avant une greffe autologue de cellules souches

A partir de données portant sur 106 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein triplement négatif et ayant été incluses dans un essai de phase I au Centre MD Anderson entre août 2005 et mai 2012, cette étude identifie l'efficacité de traitements combinant une chimiothérapie, un inhibiteur de l'angiogenèse et/ou un inhibiteur des signalisations PI3K/AKT/mTOR

Mené sur 284 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein HER2-, cet essai randomisé international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de capécitabine au bevacizumab en traitement d'entretien après un traitement initial combinant bevacizumab et docétaxel

Mené sur 495 patients atteints d'un mélanome de stade métastatique ou localement avancé présentant la mutation V600E du gène BRAF, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du cobimetinib, un inhibiteur de MEK, au vemurafenib, un inhibiteur de BRAF

Mené sur 36 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II évalue l'activité antitumorale et la toxicité d'un composé appelé RO4929097, un inhibiteur de la signalisation Notch

Mené sur 71 patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une stratégie consistant à augmenter les doses de l'erlotinib en combinaison avec la gemcitabine

Mené sur 30 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé réfractaire aux traitements de référence, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, l'activité antitumorale et la toxicité d'un traitement combinant le cixutumumab, un anticorps anti-IGF-1R, et le selumetinib, un inhibiteur de MEK 1/2

Mené sur 423 patients atteints d'un mélanome de stade IIIC ou IV présentant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF, cet essai randomisé international évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du trametinib, un inhibiteur de MEK, au dabrafenib, un inhibiteur de BRAF

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes de tumeurs du sein surexprimant un fragment de HER2 (p95HER2/611CTF), cette étude évalue la réponse à une chimiothérapie et au trastuzumab

Menée in vitro, cette étude met en évidence le rôle joué par l'endoxifène dans l'efficacité thérapeutique du tamoxifène chez les patientes atteintes d'un cancer du sein après la ménopause

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, dans le micro-environnement tumoral, le facteur dérivé des macrophages TNF-alpha favorise la résistance à un inhibiteur de MAPK dans le traitement d'un mélanome

Menée in vitro, in vivo et à l'aide de 46 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer de l'estomac, cette étude suggère l'intérêt des inhibiteurs de MEK pour le traitement des patients dont les tumeurs présentent des mutations du gène MEK1

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer métastatique du sein, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un nouveau conjugué anticorps-médicament appelé SGN-LIV1A

Menée sur des lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un anticorps ciblant le précurseur de la granuline-épithéline en combinaison avec du cisplatine

Menée sur des lignées cellulaires de cancer de l'estomac avec amplification de FGFR2, cette étude évalue l'activité antitumorale du pazopanib

Menée in vivo, cette étude suggère l'intérêt d'un inhibiteur de la cathepsine K, appelé L-235, pour la prévention et le traitement des métastases osseuses d'un cancer du sein

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes épigénétiques associés à la réponse à l'acide tout-trans rétinoïque dans le traitement d'une leucémie promyélocytaire aiguë

Menée in vitro et in vivo, cette étude suggère l'intérêt du calcipotriol, un ligand du récepteur de la vitamine D, pour améliorer l'efficacité d'une chimiothérapie chez les patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas

Cet article passe en revue les perspectives offertes par les immunoconjugués pour le développement de thérapies ciblées en oncologie

Menée sur des lignées cellulaires de carcinome séreux de l'utérus et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence l'activité antitumorale de l'afitinib lorsque les tumeurs surexpriment HER2 et ont développé une résistance aux chimiothérapies

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes épigénétiques associés à la résistance thérapeutique en oncologie