Bulletin n°250

Menée dans le cadre des projets "International Cancer Genome Consortium" et "The Cancer Genome Atlas" à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 608 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire, cette étude identifie des profils de mutations en association avec l'origine ethnique des patients

Menée sur 3 modèles murins de cancer du poumon non à petites cellules, qu'il soit induit par une exposition à une substance cancérigène ou par l'activation du gène Kras, cette étude met en évidence des anomalies génomiques tumorales différentes selon le mode d'induction du cancer

Menée initialement à l'aide de techniques de séquençage du génome entier sur 3 patients pédiatriques atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B et 1 patient atteint d'une LAL T, puis sur 168 autres patients, cette étude met en évidence une hétérogénéité des anomalies génomiques

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 123 patients atteints d'un adénocarcinome de l'œsophage, cette étude identifie la présence fréquente de réarrangements chromosomiques massifs (phénomène de chromothripsis)

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence le rôle joué par la protéine Bap1, en coopération avec la protéine codée par le gène VHL, dans le développement d'un carcinome rénal à cellules claires

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude évalue l'intérêt d'une méthode permettant d'identifier des gènes et des micro-ARNs impliqués dans le processus de réactivation des cellules dormantes de métastases pulmonaires d'un cancer primitif du sein

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence le rôle joué par le facteur stimulé par l'interféron ISG15 dans le renforcement des propriétés invasives de cellules souches cancéreuses d'un adénocarcinome canalaire du pancréas