Bulletin n°252

A partir d'une revue de la littérature publiée entre janvier 2011 et décembre 2013, cette étude passe en revue les méthodes statistiques utilisées pour évaluer des combinaisons de traitements anticancéreux dans des essais cliniques de phase I

A partir de données portant sur 83 patients inclus dans 3 essais cliniques de phase I, cette étude évalue l'intérêt d'une nouvelle approche d'analyse de la toxicité des cycles de traitements

Menée auprès de 300 cliniciens, cet essai randomisé évalue, du point de vue de leur interprétation du bénéfice thérapeutique, l'effet d'une rédaction présentant, de façon favorable ou neutre dans le résumé de l'article, les résultats d'un essai clinique randomisé

Menée à l'aide d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer du poumon, cette étude évalue l'intérêt d'une plateforme pharmacogénomique in vitro pour identifier rapidement des combinaisons de traitements susceptibles de surmonter une résistance thérapeutique

Menée notamment à l'aide d'un modèle murin de lymphome, cette étude évalue l'intérêt d'un assemblage de peptides pour acheminer dans le micro-environnement tumoral des composés ciblant un micro-ARN oncogénique (miR-155)

A partir d'une revue de la littérature, cet article analyse le rôle d'une surrénalectomie endoscopique et d'une surrénalectomie par voie ouverte dans le traitement de petites tumeurs malignes de la glande surrénale

Menée à partir de données portant sur 1 285 patients atteints d'un cancer de la prostate traité entre 2006 et 2010, cette étude évalue la toxicité d'une protonthérapie sur le système digestif, identifie les facteurs associés aux saignements du rectum ainsi que les protocoles permettant de limiter l'exposition des tissus sains aux rayonnements ionisants

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 1966 et 2014 (120 articles), cette étude fait le point sur le diagnostic et la prise en charge thérapeutique d'un carcinome urothélial in situ

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude montre que RTA 408, un inhibiteur du facteur nucléaire NF-κB, peut protéger l'appareil digestif des dommages collatéraux causés par la radiothérapie et inhiber la croissance des cellules cancéreuses de la prostate

Mené sur 34 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'activité antitumorale d'un traitement appelé Atu027, à base de petits ARN-interférents inhibant l'expression de la protéine kinase N3 dans l'endothélium vasculaire

Mené en France sur 284 patients atteints d'un cancer colorectal présentant des métastases résécables, cet essai randomisé multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 2 ans, et la toxicité de 2 schémas de chimiothérapie, par FOLFOX4 ou par FOLFOX7 puis FOLFIRI

Mené au Japon sur 40 patients atteints d'un carcinome du thymus de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant carboplatine et paclitaxel

Menée en Allemagne sur 189 patients d'âge supérieur à 60 ans et atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B, cette étude évalue l'efficacité de l'allongement de la durée d'administration du rituximab en complément d'une chimiothérapie combinant cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone

Mené sur 36 patients atteints d'une tumeur solide réfractaire aux traitements existants, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'activité antitumorale d'un anticorps monoclonal (MORAb-004) conçu pour cibler l'endosialine, une protéine exprimée à la surface des cellules mésenchymateuses

Mené sur 583 patients atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de figitumumab à l'erlotinib

Menée à l'aide de xénogreffes dérivées de tumeurs primitives de l'ovaire, cette étude met en évidence une surexpression du récepteur ROR1 dans les cellules souches cancéreuses ovariennes et suggère l'intérêt d'une stratégie thérapeutique basée sur l'inhibition de ROR1

Menée à l'aide d'un modèle murin de cancer du poumon induit par la mutation G12D du gène KRAS, cette étude met en évidence l'activité antitumorale d'un traitement combinant rapamycine et bisphosphonates lipophiliques

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt d'une stratégie thérapeutique basée sur l'inhibition de MCT1 et MCT4, seule ou en combinaison avec la phenformine, pour le traitement de tumeurs dont le métabolisme est fortement glycolytique

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence l'activité antitumorale d'un composé appelé AZD8186, un inhibiteur de la signalisation PI3Kbeta, seul ou en combinaison avec du docétaxel, dans des tumeurs du sein triplement négatives et des tumeurs de la prostate n'exprimant pas PTEN

Cet article passe en revue les perspectives offertes par la combinaison de thérapies ciblées et d'immunothérapies pour le traitement des cancers

Menée in vitro et in vivo, cette étude met évidence l'activité antitumorale du foretinib, un inhibiteur de MET, dans les tumeurs de médulloblastome métastatique avec activation de la signalisation sonic hedghog

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 6 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein présentant une mutation activatrice de la signalisation PIK3CA, puis sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'apparition parallèle d'une perte d'expression du gène PTEN dans différents sites métastatiques favorise la résistance à un composé appelé BYL719, un inhibiteur de PI3Kalpha

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt du cabozantinib pour améliorer l'efficacité d'une immunothérapie

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes suggèrant l'intérêt d'une stratégie thérapeutique ciblée sur la protéine TopBP1