Bulletin n°271
Traitements
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Combinaison de traitements localisés et systémiques (1)
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Menée in vitro, cette étude montre qu'une nanoparticule d'or couplée à un peptide d'insertion de faible PH ciblant la membrane des cellules cancéreuses peut augmenter l'efficacité des rayonnements ionisants
Enhancement of radiation effect on cancer cells by gold-pHLIP
Proceedings of the National Academy of Sciences
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Traitements localisés : applications cliniques (1)
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Menée à partir de données portant sur 1 011 patients atteints d'un cancer de la prostate avec envahissement ganglionnaire et traités entre 1987 et 2012 (durée médiane de suivi : 17,6 ans), cette étude identifie les formes de récidive après une prostatectomie radicale
Natural History of Clinical Recurrence Patterns of Lymph Node–Positive Prostate Cancer After Radical Prostatectomy
European Urology
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Traitements localisés : découverte et développement (3)
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Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du côlon et à l'aide de modèles murins, cette étude montre qu'une radiothérapie ablative peut induire une rémission complète et durable en agissant sur l'activité des cellules immunitaires du micro-environnement tumoral
Ablative Tumor Radiation Can Change the Tumor Immune Cell Microenvironment to Induce Durable Complete Remissions
Clinical Cancer Research
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Menée à l'aide d'une xénogreffe de carcinome épidermoïde de la tête et du cou sur deux modèles murins, cette étude évalue les effets d'une radiothérapie pulsée à faible dose de rayonnements sur l'oxygénation de la tumeur
The effects of pulsed radiotherapy on tumor oxygenation in two murine models of head and neck squamous cell carcinoma
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Menée sur des lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le micro-ARN miR-20a induit une radiorésistance des cellules tumorales en activant la voie de signalisation PTEN/PI3K/AKT
MiR-20a induces cell radioresistance by activating PTEN/PI3K/AKT signaling pathways in hepatocellular carcinoma
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Traitements systémiques : applications cliniques (2)
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Mené sur 125 patients, témoins de Jéhovah, atteints d'un lymphome ou d'un myélome multiple récidivant, cet essai évalue l'efficacité et la toxicité d'une greffe autologue de cellules souches et d'une chimiothérapie à haute dose sans transfusion sanguine
Autologous Stem-Cell Transplantation Without Hematopoietic Support for the Treatment of Hematologic Malignancies in Jehovah's Witnesses
Journal of Clinical Oncology
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Mené sur 37 patients atteints d'un cancer du poumon ayant développé une résistance à l'erlotinib, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée, puis l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, d'un inhibiteur de HSP90 (AUY992) en combinaison avec l'erlotinib, en fonction de la présence de la mutation T790M du gène EGFR
Phase I/II Study of HSP90 Inhibitor AUY922 and Erlotinib for EGFR-Mutant Lung Cancer With Acquired Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
Journal of Clinical Oncology
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Traitements systémiques : découverte et développement (10)
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Menée sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de combiner un vaccin thérapeutique, appelé STINGVAX, avec une thérapie ciblée anti-PD1 pour le traitement des tumeurs faiblement immunogéniques
STING agonist formulated cancer vaccines can cure established tumors resistant to PD-1 blockade
Science Translational Medicine
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Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt de combiner un inhibiteur de PI3K et le fulvestrant ou le tamoxifène pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein HR+
PI3K inhibition results in enhanced estrogen receptor function and dependence in hormone receptor–positive breast cancer
Science Translational Medicine
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de mélanome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en inhibant l'expression de Mcl-1 et MEK, un composé appelé BI-847325 permet de surmonter l'apparition d'une résistance à l'inhibiteur de BRAF PLX420
The novel ATP-competitive MEK/Aurora kinase inhibitor BI-847325 overcomes acquired BRAF inhibitor resistance through suppression of Mcl-1 and MEK expression
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Menée in vitro, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en augmentant l'activité des métalloprotéases matricielles dans les cellules de mélanome, un inhibiteur de BRAF (PLX4032) favorise la migration des cellules cancéreuses
Multifunctional bioscaffolds for 3D culture of melanoma cells reveal increased MMP activity and migration with BRAF kinase inhibition
Proceedings of the National Academy of Sciences
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Menée à l'aide de xénogreffes sur un modèle murin, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'expression de l'héparanase favorise l'infiltration dans les tumeurs solides et l'activité antitumorale de lymphocytes T porteurs d'un antigène chimérique
Heparanase promotes tumor infiltration and antitumor activity of CAR-redirected T lymphocytes
Nature Medicine
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A partir d'échantillons prélevés sur des patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cette étude suggère l'intérêt d'une stratégie thérapeutique visant à bloquer, outre PD-1, le récepteur TIGIT des lymphocytes T surexprimant CD8
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Cet article passe en revue les perspectives offertes par les nanotechnologies pour améliorer l'efficacité des immunothérapies anticancéreuses
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Cet article passe en revue les travaux récents sur le développement d'anticorps anti PD-1 et anti PD-L1 pour le traitement de plusieurs types de cancers
Anti-programmed cell death protein-1/ligand-1 therapy in different cancers
British Journal of Cancer
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Menée sur des lignées cellulaires de leucémie myéloïde chronique à l'aide d'une technique permettant de suivre plus d'un million de cellules cancéreuses, cette étude met en évidence, avant un traitement par imatinib, l'existence de petites populations sous-clonales dotées d'une résistance thérapeutique
Studying clonal dynamics in response to cancer therapy using high-complexity barcoding
Nature Medicine
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de leucémie promyélocytaire aiguë et de cancer du sein triplement négatif, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'acide tout-trans rétinoïque bloque plusieurs voies de signalisation régulées par l'isomérase Pin1
Active Pin1 is a key target of all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukemia and breast cancer
Nature Medicine
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