Bulletin n°278

Mené sur 437 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules inopérable de stade III et traités entre 2005 et 2011, cet essai multicentrique de phase III évalue, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, l'intérêt d'une chimiothérapie de consolidation par docétaxel-cisplatine après un traitement combinant une chimiothérapie, utilisant les mêmes agents anticancéreux, et une radiothérapie concomitante

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de cancer du poumon ou de cancer de la tête et du cou, cette étude évalue les effets d'un anticorps spécifique ciblant les récepteurs EGFR et HER3 sur la réponse des cellules tumorales aux rayonnements ionisants

Menée à partir des données d'un essai de phase III portant sur 349 patients atteints d'un glioblastome récemment diagnostiqué, cette étude montre que l'ajout du bévacizumab à un traitement combinant radiothérapie de première ligne et témozolomide améliore la survie globale des patients présentant un glioblastome proneural

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude évalue l'intérêt de combiner rayons X et nanotubes de carbone chargés en catéchines pour détruire les cellules souches de cancer de la prostate

Cet article présente les recommandations de l'"American Society for Radiation Oncology" sur l'utilisation post-opératoire de la radiothérapie dans le traitement d'un cancer de l'endomètre

Menée sur 1 100 patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque de récidive traité entre 2002 et 2013 (âge médian : 63 ans ; durée moyenne de suivi : 53 mois), cette étude multicentrique évalue, du point de vue de la survie sans récidive biochimique, de la survie sans récidive clinique et du taux de traitements de sauvetage, l'efficacité d'une prostatectomie radicale assistée par robot

Menée sur 952 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade I, cette étude identifie les caractéristiques clinicopathologiques des patients, puis compare, du point de vue de la survie globale à 5 ans, l'efficacité d'une néphrectomie partielle et d'une néphrectomie radicale en fonction de catégories d'âge

Menée à partir de données portant sur 568 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade II traité entre 2004 et 2014 par chimioradiothérapie définitive (durée médiane de suivi : 12,9 mois), cette étude évalue la survie des patients en fonction de la dose de rayonnements administrée (doses ≥59 Gy)

Mené sur 24 patients atteints d'un carcinome métastatique à cellules rénales, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant S-1 et sorafénib

Mené sur 265 patients atteints d'un cancer du poumon EGFR+ de stade avancé, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de géfinitib à une chimiothérapie après un traitement de première ligne à base de géfitinib

A partir de données du système de notification d'événements indésirables à la Food and Drug Administration, cette étude analyse la toxicité rénale de deux inhibiteurs de BRAF, le vémurafénib et le dabrafénib, chez les patients atteints d'un mélanome métastatique présentant la mutation V600E du gène BRAF

Menée sur des lignées cellulaires de carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette étude met en évidence une importante variabilité de la réponse cellulaire lorsqu'une thérapie ciblée anti EGFR est ajoutée à du cisplatine

Menée sur une xénogreffe de cancer de l'ovaire à l'aide de nanoparticules comportant un dispositif générateur de chaleur, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt de manipuler la température du micro-environnement tumoral pour améliorer l'acheminement des agents cytotoxiques à l'intérieur des tumeurs

Menée in vitro, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en induisant les mitochondries à se redistribuer vers le cytosquelette, un inhibiteur de PI3K est paradoxalement susceptible de favoriser le processus métastatique

Menée à l'aide d'un modèle murin de cancer du col de l'utérus, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la rapamycine amoindrit la réponse antitumorale des lymphocytes T associée à un vaccin peptidique (CyaA-E7)

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du poumon non à petites cellules, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en induisant une transition épithélio-mésenchymateuse, l'amplification du gène SMO et la voie de signalisation Hedgehog favorisent une résistance aux thérapies ciblées anti EGFR

Menée sur des lignées cellulaires de lymphome et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un inhibiteur d'histone désacétylase (ACY-1215), seul ou en combinaison avec du bortézomib

Menée à l'aide de xénogreffes de cancer du pancréas, cette étude met en évidence l'activité antitumorale d'un inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (FX11) en l'absence d'expression du gène TP53

Cet article passe en revue les travaux récents sur le développement de diverses formes d'immunothérapie pour les patients atteints d'un myélome multiple

Cet article passe en revue les perspectives de développement thérapeutique offertes par les travaux récents sur les mécanismes par lesquels des populations sous-clonales coopèrent pour favoriser la progression de tumeurs hétérogènes

Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle des mutations du gène ESR1, codant le récepteur alpha des estrogènes, dans la résistance aux hormonothérapies chez les patientes atteintes d'un cancer du sein

Menée sur des lignées cellulaires, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt de combiner inhibiteurs de Chk1 et de MK2 pour le traitement d'un cancer lié à l'activation de KRAS ou de BRAF

Menée sur des lignées cellulaires de divers types de cancer et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en inhibant l'effet Warburg et la lipogenèse, un agoniste inverse du récepteur nucléaire LXR (SR9243) exerce une activité antitumorale n'induisant ni toxicité hépatique ni inflammation