Bulletin n°282

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 542 patientes atteintes d'un cancer endométrioïde de l'endomètre, cette étude analyse la fréquence des mutations dans les gènes CTCF et ZFHX3 situés sur la région chromosomique 16q22

Menée à l'aide de techniques de séquençage à haut débit à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur une patiente atteinte d'un carcinome séreux ovarien de bas grade ayant répondu de façon exceptionnelle à un traitement par selumetinib (un inhibiteur de MEK), puis sur 28 patientes complémentaires, cette étude identifie des mutations liées à l'activation de la signalisation MAPK

Menée à l'aide de techniques de séquençage à haut débit sur 21 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, d'un syndrome myélodysplasique ou d'une leucémie myélomonocytaire chronique, cette étude identifie la présence concomittante de mutations dans les gènes IDH1 et IDH2

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant que, dans les cellules souches mammaires et dans les cellules initiatrices de tumeurs, les programmes de transition épithélio-mésenchymateuse ont des caractéristiques différentes

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude française met en évidence des mécanismes par lesquels, via l'activation de la signalisation RAC1, la tétraspanine CD9 favorise la dissémination des cellules de leucémie lymphoblastique aiguë B