Bulletin n°290

Mené sur 246 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA(N2) ou IIIB et ayant reçu une chimiothérapie d'induction par cisplatine-paclitaxel et une chimioradiothérapie concomitante à base de cisplatine et de vinorelbine (âge médian : 59 ans ; durée médiane de suivi : 78 mois), cet essai de phase III évalue, du point de vue des taux de survie sans progression et de survie globale à 5 ans, l'efficacité d'un traitement chirurgical par rapport à une chimiothérapie définitive en combinaison avec une radiothérapie de type boost

Mené sur 688 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou à haut risque de récidive et traités par chirurgie (durée médiane de suivi : 35,3 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'ajout de lapatinib à une chimioradiothérapie suivie d'un traitement d'entretien par lapatinib seul

Mené sur 350 patients atteints d'un cancer de la prostate avec récidive biochimique après une prostatectomie, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de l'absence d'échec biochimique, et la toxicité d'une radiothérapie de sauvetage comportant une forte dose de rayonnements ionisants

Cet article passe en revue les études concernant le traitement chirurgical des métastases ganglionnaires ayant pour origine un carcinome médullaire de la thyroïde

Menée à partir de données portant sur 163 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade cT1c à T3a avec risque d'envahissement ganglionnaire inférieur ou égal à 20% selon le système d'indice "Roach" (durée médiane de suivi : 80,2 mois ou 56,5 mois selon le traitement), cette étude évalue la toxicité de deux schémas de radiothérapie hypofractionnée avec modulation d'intensité

Mené sur 35 patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ du sein traité par chirurgie conservatrice (âge médian : 57 ans ; durée médiane de suivi : 36 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la récidive, d'une radiothérapie per-opératoire ciblée

A partir de données issues de 19 essais de traitements adjuvants chez des patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude analyse la variabilité des effets en fonction de la durée d'observation après l'opération chirurgicale

Mené sur 33 patients pédiatriques atteints d'une tumeur solide de stade avancé (dont 12 mélanomes et 17 sarcomes), cet essai de phase I évalue l'activité antitumorale et la toxicité de l'ipilimumab

Mené sur 164 patients atteints d'un méningiome non résécable, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de la mifépristone, une hormone anti-progestative administrée par voie orale pendant deux ans

Mené sur 400 patients atteints d'une tumeur stromale gastrointestinale à haut risque, cet essai randomisé international compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive, et la toxicité de deux durées d'administration de l'imatinib, 1 an et 3 ans (durée médiane de suivi : 90 mois)

Menés sur 49 et 28 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, ces deux essais de phase I et II évaluent l'activité antitumorale et la toxicité du galétérone, un agent permettant à la fois l’inhibition du CYP17, le blocage et la réduction de la concentration des récepteurs aux androgènes

Mené sur 2 246 patients atteints d'un cancer du côlon de stade II à III, cet essai (MOSAIC) évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'un traitement adjuvant combinant oxaliplatine, fluorouracil et leucovorine (durée médiane de suivi : 9,5 ans), en fonction de la présence d'anomalies du système de réparation des mésappariements de l'ADN ou de mutations du gène BRAF

Mené sur 305 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade II ou III, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'ajout de lapatinib à un traitement néoadjuvant combinant paclitaxel et trastuzumab

Mené sur 7 et 53 patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas, cet essai de phase Ib/II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de vismodegib à la gemcitabine

Mené sur 114 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë en première rémission complète (âge médian : 65 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 2 ans, et la toxicité d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques avec conditionnement d'intensité réduite

Mené sur 38 patients atteints d'un lymphome récidivant à cellules du manteau, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant lénalidomide et rituximab

Menée dans le cadre d'un essai de phase II évaluant le bévacizumab en combinaison avec une chimiothérapie dans le traitement néoadjuvant de patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en élaguant et normalisant le réseau microvasculaire tumoral, le bévacizumab favorise la réponse à la chimiothérapie

Cet article passe en revue les travaux récents ayant mis en oeuvre des principes évolutionnistes pour développer de nouveaux traitements anticancéreux

Cet article passe en revue les travaux récents sur le développement de thérapies ciblant la signalisation des gènes RAS mutés, en particulier via la cascade de gènes ERK/MAPK

Cette étude évalue l'intérêt d'une collection de modèles murins à base de xénogreffes dérivées de cellules tumorales de patients pour mener des essais précliniques sur de nouveaux traitements

Cet article passe en revue les travaux récents sur l'efficacité et la toxicité de traitements anticancéreux combinant des anticorps monoclonaux

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt thérapeutique d'un inhibiteur de WEE1 pour les tumeurs n'exprimant pas le marqueur épigénétique H3K36me3

Cet article passe en revue les travaux récents sur le développement d'immunothérapies pour le traitement de patients atteints d'un cancer du système lymphatique

Menée à l'aide de modèles murins de neuroblastome induit par une amplification de MYC, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt thérapeutique de combiner un inhibiteur de FACT avec une chimiothérapie de référence