Bulletin n°294

Mené sur 150 patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein de stade I à II (durée médiane de suivi : 74 mois), cet essai de phase II évalue, en fonction du schéma thérapeutique, la toxicité du létrozole en combinaison avec une radiothérapie adjuvante

Mené sur 83 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire ou d'un cholangiocarcinome intrahépatique non résécable (durée médiane de suivi : 19,5 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle local de la maladie et du taux de survie globale à 2 ans, et la sécurité d'une protonthérapie hypofractionnée à forte dose de rayonnements ionisants

Menée sur 264 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oropharynx, du larynx ou de l'hypopharynx de stade cT2-4N0-2M0 et traités par radiothérapie accélérée avec modulation d'intensité entre 2008 et 2012, cette étude évalue le taux actuariel de récidive à deux ans au niveau des régions ganglionnaires irradiées, puis identifie les formes de récidive

A partir d'une revue sytématique de la littérature publiée jusqu'en juin 2015 (19 études, 118 830 patients au total), cette méta-analyse compare, du point de vue de la mortalité spécifique, l'efficacité d'une radiothérapie et d'un traitement chirurgical chez les patients atteints d'un cancer de la prostate

Cet article passe en revue les avancées récentes en matière de chirurgie et de radiothérapie des aires ganglionnaires dans le traitement d'un carcinome mammaire de stade précoce

Mené sur 50 patients atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules ayant développé une résistance au géfitinib ou à l'erlotinib, cet essai de phase Ib/II évalue la dose maximale tolérée, l'efficacité (du point de vue du taux de réponse globale) et la toxicité d'un traitement combinant afatinib et nimotuzumab

Mené sur 44 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'activité antitumorale d'un composé appelé PF-03446962, un anticorps monoclonal anti ALK-1

A partir d'échantillons prélevés sur des patients atteints d'une lésion bénigne, d'une néoplasie intra-épithéliale ou d'un cancer de la prostate, puis menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude suggère l'intérêt de développer des inhibiteurs de la kinase CHKA, dont l'expression est régulée par le récepteur des androgènes, pour le traitement des patients

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein triplement négatif, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels un traitement par inhibiteur de TORC1/2 favorise la prolifération de cellules souches cancéreuses et le développement d'une résistance thérapeutique

Menée sur 74 lignées cellulaires de cancer du poumon non à petites cellules, cette étude analyse l'activité antitumorale d'un composé appelé SW044248, un inhibiteur de la topoisomérase I

Menée sur des lignées cellulaires cancéreuses présentant un gène IDH1 muté, cette étude met en évidence des mécanismes de nature métabolique suggérant l'intérêt thérapeutique de cibler l'enzyme NAD+

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de lymphome à cellules du manteau, cette étude met en évidence une activité antitumorale du pevonedistat, un inhibiteur de l'enzyme activatrice de NEDD8, en combinaison avec le rituximab

Cet article passe en revue les travaux récents ayant mis en évidence des effets de nature immunologique exercés par des agents cytotoxiques et des thérapies ciblées