Large-scale screening for somatic mutations in lung cancer
Menée auprès de 17 664 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé (âge médian : 64,5 ans ; durée médiane de suivi : 24,9 mois), cette étude financée par l'INCa analyse leurs profils moléculaires, puis évalue les bénéfices, en termes de résultats thérapeutiques, et la faisabilité d'une détection, en routine et à grande échelle, d'anomalies génétiques
Lung cancer is the leading cause of cancer-related death worldwide. More than 85% of cases are classified as non-small-cell lung cancer (NSCLC), with predicted 5-year survival of 16%. However, technological advances in the past decade, including the introduction of next-generation sequencing, have allowed for identification of several genetic mutations.1 These mutations are considered to be actionable oncogenic drivers (ie, treatable with specific drugs) since they cause specific subclasses of NSCLC, and therefore can be targeted with selective inhibitors.
The Lancet , commentaire, 2015