Minimal Residual Disease in NPM1-Mutated AML
Menée à partir de 2 569 échantillons de moelle osseuse ou de sang périphérique prélevés sur 346 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë avec mutation du gène NPM1 et ayant reçu un traitement intensif (âge médian : 50 ans) puis menée à partir de 223 et 49 échantillons supplémentaires, cette étude évalue l'association entre la présence résiduelle de la maladie, déterminée par quantification des transcrits du gène NPM1 muté, et le risque de récidive ou la survie des patients
One of the most important discoveries in the treatment of acute leukemia is that the presence of minimal residual disease is an independent prognostic factor for the duration of remission and survival. This is particularly true for patients with acute lymphoblastic leukemia.1,2 The identification of minimal residual disease at the end of induction therapy, at the end of consolidation therapy, or before allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation in patients with acute lymphoblastic leukemia is associated with a significantly worse outcome than is the absence of minimal residual disease at the same time point.
New England Journal of Medicine , éditorial en libre accès, 2015