Bulletin n°309

A partir des données de deux essais de phase II incluant 269 patients atteints d'un cancer du rectum de stade avancé à haut risque, cette étude analyse les facteurs pronostiques et l'intérêt, en termes d'amélioration de la survie globale, d'une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chimioradiothérapie

Cette étude passe en revue les études concernant l'intérêt, du point de vue du contrôle de la maladie, de la survie ou de la toxicité, d'une radiothérapie hypofractionnée standard et d'une radiothérapie corporelle stéréotaxique dans le traitement d'un cancer du pancréas

Mené en Corée du Sud sur 22 patients atteints d'un cancer rectal de stade cT3-4N0 ou cTanyN1-2, cet essai de phase I évalue la dose limitante toxique du témolozomide en combinaison avec une chimioradiothérapie pré-opératoire à base de capécitabine

A partir d'une revue de la littérature publiée jusqu'en novembre 2015 (9 essais), cette méta-analyse met en évidence, par rapport à une radiothérapie du sein entier et du point de vue de la mortalité à 5 ans, l'intérêt d'une irradiation mammaire partielle chez les patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce (8 720 cas)

Menée auprès de 81 patients atteints d'un cancer de la prostate ayant récidivé avec une extension ganglionnaire, cette étude analyse les toxicités et l'efficacité, sur la survie sans progression et la survie globale à 3 ans, d'une radiothérapie hélicoïdale de sauvetage guidée par l'image (durée médiane de suivi : 36 mois)

Mené sur 519 patients atteints d'une leucémie myéloïde chronique, cet essai randomisé international compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, du dasatinib et de l'imatinib en première ligne (durée de suivi : 5 ans)

Mené sur 758 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rémission complète et à haut risque de récidive après un traitement de première ligne, cet essai randomisé international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'enzastaurine (durée médiane de suivi : 48 mois)

Mené sur 101 patients atteints d'un mélanome métastatique, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie globale, d'une irradiation corporelle totale avant un transfert adoptif de lymphocytes infiltrant les tumeurs

Mené sur 107 patientes atteintes d'un carcinome récidivant du péritoine, d'une trompe de Fallope ou d'un ovaire, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant deux agents anti-angiogéniques (bévacizumab et trométhamine fosbretabuline)

Mené sur 225 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé (sein, glioblastome, mélanome, côlon-rectum, poumon non à petites cellules), cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'activité antitumorale de l'abemaciclib, un inhibiteur de CDK4 et CDK6

Cet article présente les recommandations de l'"American Society of Clinical Oncology" en matière d'hormonothérapies pour les patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein HR+

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer de la thyroïde, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'activation de la voie de signalisation MAPK favorise la résistance au dasatinib

Cet article passe en revue les perspectives thérapeutiques offertes par les travaux récents sur la biologie des cancers du sein triplement négatif

Cet article passe en revue les perspectives offertes par la combinaison de thérapies ciblées et d'immunothérapies (anti PD1/PD-L1 et anti CTLA-4) pour le traitement des patients atteints d'un cancer

Menée sur des lignées cellulaires de leucémie lymphoblastique aiguë réfractaire/récidivante et à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt d'un traitement combinant un mimétique de SMAC (birinapant) et un inhibiteur de caspase

Menée à l'aide de modèles murins de glioblastome multiforme, cette étude met en évidence des mécanismes liés au micro-environnement tumoral permettant de rendre compte de l'apparition d'une résistance à un traitement à base d'anticorps anti CSF-1R