Bulletin n°310
Biologie
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Aberrations chromosomiques (1)
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A partir de 105 échantillons tumoraux prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude met en évidence l'intérêt d'une méthode combinant analyses protéomiques et génomiques pour élucider les conséquences fonctionnelles de mutations somatiques
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (3)
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Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels le micro-ARN miR-182-5p favorise le développement d'un gliome
STAT3 activation promotes glioma tumorigenesis by inducing miR-182-5p
Cancer Research
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A partir d'échantillons prélevés sur 32 patients adultes atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë de type T, puis in vitro, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, lorsqu'il est muté, le gène FBXW7 exerce une fonction oncogénique
Oncogenic mutations in the FBXW7 gene of adult T-cell leukemia patients
Proceedings of the National Academy of Sciences
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Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'enzyme ARF6 favorise la prolifération des cellules d'un mélanome de l'uvée
ARF6 Is an Actionable Node that Orchestrates Oncogenic GNAQ Signaling in Uveal Melanoma
Cancer Cell
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Progression et métastases (3)
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Menée à l'aide de modèles murins et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant le remodelage du cytosquelette, la protéine E6AP inhibe le processus métastatique
E3 ligase E6AP represses breast cancer metastasis via regulation of ECT2-Rho signalling
Cancer Research
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Menée in vitro, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant l'expression de certains gènes, des ARNs de transfert favorisent le processus métastatique d'un cancer du sein
Modulated Expression of Specific tRNAs Drives Gene Expression and Cancer Progression
Cell
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Menée in vitro, in vivo et à l'aide d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine TRIM24 favorise la transformation d'une tumeur primitive en une tumeur résistante aux traitements anti-androgéniques
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