Bulletin n°312

Menée sur 19 patientes atteintes d'un cancer du sein triplement négatif, cette étude suggère que des mutations constitutionnelles de gènes impliqués dans la réparation de l'ADN (autres que BRCA1) sont associées à la réponse à une chimiothérapie néoadjuvante

A partir de données d'expression de gènes portant sur une cohorte de 218 patients atteints d'un cancer colorectal présentant la mutation V600E du gène BRAF, cette étude met en évidence deux sous-groupes, ce qui suggère la présence de mécanismes biologiques distincts susceptibles d'être l'objet de thérapies ciblées différentes

Menée à partir d'échantillons plasmatiques prélevés sur 308 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cette étude évalue l'intérêt du génotypage de l'ADN circulant pour détecter une mutation T790M du gène EGFR de la tumeur puis prédire la réponse thérapeutique et la survie sans progression après un traitement par l'osimertinib, un inhibiteur de troisième génération de la tyrosine kinase du récepteur EGFR

Mené à partir de l'analyse par PCR quantitative de l'ADN d'échantillons de moelle osseuse prélevés sur 115 patients pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde aiguë "de novo" et ayant reçu deux cycles de chimiothérapie d'induction, cet essai met en évidence une association entre la longueur des télomères et le délai avant rétablissement du taux de neutrophiles

Menée à partir de l'analyse de 1 024 échantillons tumoraux prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer primitif de l'endomètre de type endométrioïde, cette étude évalue l'association entre une déficience des gènes MMR et des indicateurs clinicopathologiques (envahissement de l'espace lymphovasculaire, stade de la maladie, survie sans progression, ...)

Menée au Japon sur 597 patients atteints d'un cancer du côlon de stade II à III traité uniquement par résection chirurgicale (âge moyen : 64 ans), cette étude évalue la performance d'un test, basé sur l'expression tumorale de 12 gènes, pour prédire le risque de récidive

Menée à partir des données de 5 études prospectives américaines portant sur 493 patients atteints d'un cancer du pancréas diagnostiqué entre 1984 et 2008, cette étude évalue l'association entre le niveau plasmatique de la 25-hydroxyvitamine-D avant diagnostic et la survie globale des patients

Menée sur une cohorte de 203 patients atteints d'un mycosis fongoïde folliculotrope, une forme rare de lymphome cutané à cellules T (âge médian : 59 ans ; 147 hommes), cette étude identifie les caractéristiques des formes indolente et agressive de la maladie ainsi que les facteurs associés à la progression de la maladie et/ou à un pronostic défavorable

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 214 patients atteints d'un mélanome métastatique de stade avancé, cette étude évalue la performance d'un test immunohistochimique utilisant l'anticorps monoclonal VE pour détecter une mutation V600E au niveau du gène BRAF

Menée dans 18 laboratoires de 7 pays, cette étude compare les performances de diverses méthodes d'analyse de la méthylation de l'ADN

A partir de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas" (3 485 échantillons tumoraux, 11 types de cancer), cette étude suggère une association entre l'hétérogénéité des infiltrats immunitaires dans le micro-environnement tumoral et un pronostic favorable

A partir d'une analyse systématique de la littérature (15 études identifiées ayant inclus un total de 13 914 patientes atteintes d'un cancer du sein), cette étude évalue les niveaux des lymphocytes infiltrant les tumeurs en fonction du sous-type de cancer du sein

A partir de données issues de 17 études ayant analysé des biopsies de 1 419 patientes atteintes d'un cancer primitif du sein, cette méta-analyse évalue l'assocation entre plusieurs signatures d'expression de gènes et la réponse à une chimiothérapie néoadjuvante

Cet article passe en revue les travaux récents sur les biomarqueurs associés aux inhibiteurs de PD-1/PD-L1 dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules