Bulletin n°331
Biologie
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Aberrations chromosomiques (2)
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Cet article passe en revue les travaux récents sur l'identification de mutations somatiques dans les tumeurs de carcinome urothélial
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A partir de données génomiques issues de l'analyse de 5 954 tumeurs, cette étude identifie 412 interactions génétiques entre des polymorphismes constitutionnels et des événements somatiques majeurs
Interaction Landscape of Inherited Polymorphisms with Somatic Events in Cancer
Cancer Discovery
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (5)
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Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle du facteur de transcription RUNX1 dans les cancers hématologiques
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Menée in vitro sur des lignées cellulaires cancéreuses (17 localisations) et à l'aide de modélisations mathématiques, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'amplification d'un oncogène extrachromosomique favorise une hétérogénéité génétique intratumorale et accélère l'évolution d'une tumeur
Extrachromosomal oncogene amplification drives tumour evolution and genetic heterogeneity
Nature
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Menée sur des lignées cellulaires de mélanome et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels les protéines FZR1 et BRAF interagissent pour réguler la tumorigenèse
The APC/C E3 Ligase Complex Activator FZR1 Restricts BRAF Oncogenic Function
Cancer Discovery
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Menée sur des lignées cellulaires cancéreuses présentant un déficit d'expression du gène suppresseur de tumeurs PTEN, ainsi qu'à l'aide de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas", cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels un facteur de remodelage de la chromatine, CHD1, favorise la tumorigenèse
Synthetic essentiality of chromatin remodelling factor CHD1 in PTEN-deficient cancer
Nature
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de lymphome diffus à grandes cellules B du centre germinatif, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la voie de signalisation IRE1-XBP1 régule la croissance tumorale
Impaired IRE1 expression and XBP1 activation is a hallmark of GCB-DLBCL and contributes to tumor growth
Blood
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Progression et métastases (4)
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Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la perte d'expression du gène RhoA dans les fibroblastes confère à ces cellules un rôle favorisant la croissance tumorale
RhoA knockout fibroblasts lose tumor-inhibitory capacity in vitro and promote tumor growth in vivo
Proceedings of the National Academy of Sciences
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Menée notamment à l'aide d'outils de modélisation par réseaux bayésiens sur des données de lignées cellulaires, ainsi qu'à l'aide de données issues de l'analyse d'échantillons de tumeurs du sein, cette étude identifie le rôle joué par le gène TRIB1 dans la survie des cellules cancéreuses
Bayesian network inference modeling identifies TRIB1 as a novel regulator of cell cycle progression and survival in cancer cells
Cancer Research
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Menée à l'aide d'un modèle murin d'adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude identifie, dans le mésenchyme, des sous-populations cellulaires vulnérables à des traitements en combinaison
Synthetic vulnerabilities of mesenchymal subpopulations in pancreatic cancer
Nature
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en inhibant la voie de signalisation Hippo et en augmentant le niveau de la protéine YAP dans le noyau cellulaire, la perte d'expression du gène DLG5 favorise la progression d'une tumeur
Loss of DLG5 promotes breast cancer malignancy by inhibiting the Hippo signaling pathway
Scientific Reports
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