Bulletin n°340

Menée à partir des données de 16 essais de phase II ou III portant sur 3 600 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III traité entre 1990 et 2012, cette étude évalue, en fonction de deux catégories d'âge (inférieur à 70 ans ; 70 ans ou plus), la toxicité, le taux de décès durant le traitement et la survie globale associés à une chimioradiothérapie concomitante

Mené sur 12 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec métastases cérébrales, cet essai multicentrique de phase I évalue la dose maximale tolérée du vorinostat (un inhibiteur d'histone désacétylase) délivré de façon concomitante à une radiochirurgie stéréotaxique ciblant les métastases

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 4 011 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade métastatique, cette étude de cohorte analyse l'évolution, entre 2005 et 2015, des différentes prescriptions de chimiothérapies

Cet article passe en revue les principaux antigènes du mélanome pouvant être utilisés comme outils de diagnostic ou comme cibles dans le cadre d'une immunothérapie

Cet article présente les recommandations de l'association européenne de neuro-oncologie sur le diagnostic et le traitement d'un gliome astrocytaire ou d'un oligodendrogliome chez l'adulte

Mené en Corée à partir de données portant sur 887 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade B (selon les critères de Barcelone), cette étude évalue le bénéfice, en termes de survie, de stratégies thérapeutiques comportant une résection hépatique

Menée à partir de données portant sur 125 patientes atteintes d'un cancer du sein traité entre 2012 et 2015, cette étude analyse les effets indésirables auto-rapportés d'une radiothérapie mammaire après mastectomie avec reconstruction immédiate autologue du sein par lambeau cutanéo-graisseux libre

Menée à partir de données portant sur 332 patients atteints d'un cholangiocarcinome périhilaire de type IV (selon la classification de Bismuth) diagnostiqué entre 2006 et 2015, cette étude identifie les procédures chirurgicales utilisées puis analyse les complications et la survie après une résection

A partir de données de 8 études incluant 3 763 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cette étude analyse la survenue d'événements neurologiques indésirables sévères (neuropathie, méningite non infectieuse, encéphalite, ...) en lien avec un traitement à base de nivolumab, utilisé seul ou en combinaison avec l'ipilimumab

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 254 patients atteints d'un mélanome, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité d'une immunothérapie anti-PD-1 ou anti-PD-L1, en fonction de l'âge du patient (avant 50 ans, entre 50 et 64 ans, entre 65 et 74 ans, et après 75 ans)

Mené sur 45 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase I/II évalue la dose recommandée et l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie et de la survie sans progression, du rilotumumab, un anticorps anti-HGF, combiné à l'erlotinib

Mené au Japon sur 132 patients atteints d'un cancer de l'estomac de stade localement avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 3 ans, et la toxicité de l'ajout du docétaxel à une chimiothérapie néoadjuvante combinant cisplatine et S-1

Mené sur 24 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre surexprimant PD-L1 et de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase Ib évalue l'activité antitumorale, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du pembrolizumab

Mené sur 222 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK positif, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du brigatinib, après l'échec d'un traitement par crizotinib

Menée auprès de 159 patients atteints d'un lymphome "double hit" (lymphome B de haut grade avec des réarrangements chromosomiques des gènes MYC et BCL-2), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale à 3 ans, d'une greffe autologue de cellules souches, après une première rémission complète à la suite d'un traitement de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) ou d'une thérapie intensive de première ligne

Mené en Italie, en Espagne, en France et en Pologne sur 287 patients atteints d'un sarcome des tissus mous à haut risque, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité d'une chimiothérapie standard (épirubicine et ifosfamide) et d'une chimiothérapie néoadjuvante adaptée au type histologique de la tumeur

Mené sur 312 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé surexprimant COX-2, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout du célécoxib, un inhibiteur sélectif de COX-2, à une chimiothérapie standard (carboplatine/pémétrexed ou carboplatine/gemcitabine)

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité du buparlisib, un inhibiteur de PIK3, en monothérapie ou en combinaison avec l'enzalutamide

Mené sur 18 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B primitif du médiastin récidivant ou réfractaire (âge médian : 30 ans), cet essai de phase Ib évalue l'activité antitumorale et la toxicité du pembrolizumab (durée médiane de suivi : 11,3 mois)

Mené sur 277 patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut risque ou d'une leucémie myélomonocytaire chronique (âge médian : 70 ans), cet essai de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'azacitidine, utilisée en monothérapie ou en combinaison avec le lénalidomide ou le vorinostat (durée médiane de suivi : 23 mois)

Mené sur 38 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade métastatique, cet essai de phase I évalue les caractéristiques pharmacocinétiques, l'activité antitumorale, la dose maximale tolérée et la toxicité du pyrotinib, un inhibiteur dual ciblant EGFR et HER2

Mené sur 57 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, cet essai de phase Ib évalue les caractéristiques pharmacocinétiques, la dose maximale tolérée, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'isatuximab, un anticorps monoclonal anti-CD38, en combinaison avec le lénalidomide et la dexaméthasone

Mené sur 423 patients atteints d'un mélanome de stade métastatique présentant une mutation V600E/K du gène BRAF, cet essai de phase III évalue l'efficacité sur le long terme, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du tramétinib à un traitement à base de dabrafénib (durée de suivi supérieure à 36 mois)

Menée à l'aide d'une technique d'imagerie microscopique et d'un modèle murin avec greffe dorsale de cellules tumorales, cette étude met en évidence, dans le cadre d'une immunothérapie par anti-PD1, une résistance tumorale liée aux macrophages, puis identifie une stratégie thérapeutique pour lever cette résistance