Bulletin n°341

A partir de 278 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer primitif du côlon, cette étude identifie un ensemble de fusions de gènes en lien avec une fonction oncogénique

A partir de données portant sur 11 219 échantillons tumoraux humains (32 types de cancer), cette étude analyse les anomalies moléculaires associées à une activation de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, puis montre que, pour une proportion non négligeable de cancers, une activité élevée de la voie mTOR n'est associée à aucune anomalie génétique ou génomique connue

A partir de données du projet "The Cancer Genome Atlas", puis menée in vitro et in vivo, cette étude identifie, à l'aide d'une nouvelle méthode d'ingénierie génétique, plusieurs fusions de gènes en lien avec une fonction oncogénique, puis met en évidence les voies de signalisation activées par ces fusions

Menée à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels un déficit d'expression de la protéine APBA3 dans les monocytes inflammatoires réprime la formation de métastases pulmonaires

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels une activation anormale de l'enzyme BCAT1 favorise la progression d'une leucémie myéloïde chronique

Menée à l'aide d'une technique de photo-conversion permettant d'identifier des cellules immunitaires inflitrant les tumeurs dans des modèles murins, cette étude met en évidence une population de cellules tumorales migrant à partir des tumeurs primitives, via un réseau vasculaire, jusqu'aux ganglions lymphatiques