Bulletin n°344

Mené sur 27 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade localement avancé et sur 81 témoins, cet essai de phase II évalue, du point de vue de la réponse pathologique complète, l'intérêt d'ajouter de manière concomitante une radiothérapie à une chimiothérapie néo-adjuvante par fluorouracile-épirubicine-cyclophosphamide-docétaxel

Mené sur 47 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou non résécable de stade III/IV, cet essai de phase II évalue la possibilité, en termes de toxicité, d'ajouter le cétuximab à une chimiothérapie d'induction de type TPF (cisplatine, docétaxel et fluorouracile), suivie par une radiothérapie et un traitement hebdomadaire par cétuximab et cisplatine ou carboplatine

Menée sur des lignées cellulaires humaines et auprès de 14 patients atteints d'un carcinome métastatique à cellules rénales, cette étude évalue la faisabilité et la sécurité d'une néphrectomie cytoréductive après une radiothérapie corporelle stéréotaxique, puis analyse l'effet d'une dose élevée de rayonnements ionisants sur la réponse immunitaire

Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 12 801 patients atteints d'un cancer rectal de stade II/III, cette étude évalue, en fonction de catégories d'âge et du point de vue de la survie, l'intérêt d'une radiothérapie néo-adjuvante

Mené sur 2 573 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade précoce (stade I à IIIC), cet essai de phase III évalue la toxicité d'un traitement adjuvant à base de trastuzumab dispensé par voie sous-cutanée, avec ou sans chimiothérapie

Mené sur 63 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase II évalue le bénéfice clinique, en terme de baisse du taux de PSA de plus de 50 %, et la toxicité d'un changement précoce de traitement entre docétaxel et cabazitaxel

Mené sur 392 patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l'iode radioactif, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du lenvatinib, en fonction de l'âge du patient (avant ou après 65 ans)

Mené sur 15 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du poumon de stade avancé présentant une amplification du gène FGFR1, cet essai de phase Ib évalue l'activité antitumorale, les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques et la toxicité d'un composé appelé AZD4547, un inhibiteur de FGFR1-3

Mené sur 252 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I/II évalue les caractéristiques pharmacocinétiques, la dose maximale tolérée, l'activité antitumorale et la toxicité du giltéritinib, un inhibiteur de FLT3, dispensé par voie orale

Mené sur 659 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, en fonction du niveau d'expression tumorale de PD-L1 ou du niveau de cellules immunitaires infiltrant les tumeurs et du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'atézolizumab, un anticorps anti-PD-L1, dispensé en traitement de première, deuxième ou troisième ligne

Cette étude passe en revue les avancées récentes dans le champ des neurosciences et présente des axes de développement pour les immunothérapies chez des patients atteints d'une tumeur du système nerveux central et notamment d'un glioblastome

A partir des données d'essais de phase I, II et III, cette étude passe en revue les mécanismes d'action du ribociclib, un inhibiteur de CDK4 et CDK6, et analyse son efficacité et sa toxicité, seul ou en combinaison avec d'autres agents, dans le traitement de patients atteints de diverses tumeurs solides

A partir d'une revue systématique de la littérature (17 essais randomisés), cette méta-analyse évalue le risque d'hépatotoxicité chez des patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (nivolumab, pembrolizumab, ipilimumab, trémélimumab)

A partir de données de deux essais de phase III incluant un total de 624 patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la durée moyenne d'une neutropénie sévère pendant le premier cycle de chimiothérapie, d'un composé appelé LA-EP2006, un médicament biosimilaire au pegfilgrastim, pour prévenir une neutropénie induite par une chimiothérapie adjuvante ou néo-adjuvante à base de docétaxel, doxorubicine et cyclophosphamide

Mené sur 299 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë récemment diagnostiquée, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète et de la survie, de deux chimiothérapies d'induction, l'une à base d'idarubicine et l'autre à base de hautes doses de daunorubicine (durée médiane de suivi : 34,9 mois)

Menée à l'aide de modèles murins de tumeurs solides, cette étude montre que l'administration conjointe de deux anticorps ciblant repectivement RANKL et CTLA4 augmente l'immunité anti-tumorale liée aux lymphocytes

Menée à partir de 81 et 30 échantillons sanguins prélevés respectivement sur 14 patients atteints d'un lymphome cutané à cellules T et sur 10 témoins sains, cette étude analyse la corrélation entre l'accessibilité des gènes de régulation au niveau de la chromatine et la réponse clinique aux inhibiteurs de l'histone désacétylase

Menée à l'aide de systèmes de cultures bidimensionnelles et tridimensionnelles et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler conjointement la protéine kinase MEK et les voies de signalisation du récepteur PDGFR et du facteur de transcription STAT3 pour traiter efficacement un adénocarcinome canalaire du pancréas

Menée à l'aide d'un modèle murin de gliome, cette étude met en évidence l'intérêt, après résection de la tumeur, d'une stratégie thérapeutique consistant à introduire des liposomes chargés en paclitaxel dans des neutrophiles pour améliorer la délivrance du médicament au niveau du cerveau et réduire le risque de récidive