Bulletin n°346

A partir de 278 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer primitif du côlon, cette étude identifie plusieurs fusions de gènes associées à une fonction oncogénique

A partir de 489 échantillons tumoraux prélevés dans 10 pays sur des patients atteints d'un cholangiocarcinome, cette étude identifie un ensemble d'anomalies génomiques et épigénomiques en association avec différents sous-types définis par leur étiologie, notamment une infection par la douve du foie

Menée sur des lignées cellulaires cancéreuses, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en se liant à la protéine suppresseur de tumeurs DAB2IP et en augmentant l'activation de la signalisation AKT1, une protéine issue d'un gène p53 muté favorise la prolifération cellulaire en réponse à un apport d'insuline

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de lymphome T et de sarcome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine Mdm2 favorise la prolifération des cellules cancéreuses n'exprimant pas le gène p53

Menée in vitro sur des modèles de myélome multipe, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en lien avec une amplification de la région chromosomique 1q21, une surexpression de la protéine ILF2 favorise la tolérance à l'instabilité génomique des cellules cancéreuses

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes par lesquels les mitochondries régulent le processus métastatique

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer colorectal, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine LIMK1, impliquée dans la régulation de l'organisation du cytosquelette, favorise le processus métastatique

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de glioblastome, cette étude identifie notamment le rôle joué in vivo par une enzyme, le facteur d'élongation du mécanisme de transcription JMJD6, dans la survie des cellules cancéreuses