Bulletin n°352

Mené sur 546 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne de stade IB à IV (M0) traité entre 2002 et 2009 par résection curative (durée médiane de suivi : 6,5 ans), cet essai de phase III évalue, du point de vue de l'amélioration de la survie globale, l'intérêt de remplacer le fluorouracile standard et la leucovorine par le fluorouracile en perfusion, l'épirubicine et le cisplatine dans le cadre d'une chimioradiothérapie adjuvante

Mené sur 212 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de seconde ligne combinant sélumétinib et docétaxel

Mené sur 493 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+, HER2- de stade avancé après la ménopause, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'abémaciclib en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien (anastrozole ou létrozole) en traitement de première ligne

Mené sur 290 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade métastatique ou localement récidivant et présentant une mutation BRCA1/2, cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement à base de témozolomide, d'un traitement combinant carboplatine et paclitaxel, et de l'ajout intermittent du véliparib à un traitement combinant carboplatine et paclitaxel

Mené sur 21 patients atteints d'une tumeur de stade avancé, cet essai de phase I évalue les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, la dose maximale tolérée, l'activité antitumorale et la toxicité d'un composé appelé SAR260301, un inhibiteur sélectif de PI3K bêta

Mené sur 198 patients atteints d'un mélanome de stade avancé non résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout du talimogène laherparepvec, un virus oncolytique, à l'ipilimumab

Mené sur 142 patients atteints d'un lymphome indolent réfractaire ou récidivant (âge médian : 63 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du copanlisib, un inhibiteur de l'isoforme delta de PI3K alpha, après l'échec de 2 à 9 traitements systémiques

Mené sur 265 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules EGFR+ de stade avancé ayant progressé après un traitement de première ligne à base de géfitinib, cet essai randomisé évalue l'intérêt, du point de vue de la survie globale, de continuer le géfitinib combiné à une chimiothérapie à base de cisplatine et de pémétrexed, en fonction de la mutation T790M

Mené sur 80 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue les caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, la dose maximale tolérée et la toxicité d'un composé appelé ARQ 087, un inhibiteur de FGFR dispensé par voie orale

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2013 et 2016 (23 études, 5 744 patients), cette étude compare la toxicité des inhibiteurs anti-PD-1 (nivolumab, pembrolizumab) et des inhibiteurs anti-PD-L1 (atézolizumab, durvalumab et avélumab) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules

Mené sur 58 patients atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la rémission, de la survie sans progression, de la survie globale, et la toxicité du brentuximab vedotin (durée médiane de suivi : 6 ans)

Mené sur 102 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique (âge médian : 80 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 4 mois, et la toxicité de l'ajout du bévacizumab à une chimiothérapie choisie par le médecin (chimiothérapie de type LV5FU2, FOLFOX ou FOLFIRI)

Menée sur des lignées cellulaires de cancer de la prostate et à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler le bromodomaine du coactivateur transcriptionnel CBP/p300 pour inhiber la croissance des tumeurs résistantes aux traitements anti-androgéniques

Menée sur 4 lignées cellulaires de lymphome cutané à lymphocytes T et à l'aide d'échantillons sanguins prélevés sur 25 patients atteints de la maladie, cette étude montre que les inhibitions concomitantes de BCL2 et de l'histone désacétylase ont des effets synergiques contre les cellules cancéreuses

Menée sur 6 lignées cellulaires de sarcome synovial humain et à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition des histones désacétylases des cellules cancéreuses induit l'apoptose de ces dernières

Menée sur des sphéroïdes de cellules tumorales et stromales mimant une tumeur solide et menée à l'aide d'un modèle murin de cancer colorectal, cette étude montre que le blocage de la chimiokine CXCL12 par l'aptamère L-RNA NOX-A12 et l'inhibition du point de contrôle immunitaire PD-1 par un traitement anti-PD1 augmentent de façon synergique l'infiltration des lymphocytes T dans la tumeur