Bulletin n°359

A partir d'une revue systématique de la littérature (26 études incluant au total 15 489 patientes), cette étude analyse, du point de vue du volume tumoral réséqué, de la qualité des marges de résection, de la nécessité d'autres interventions localisées et des résultats esthétiques, l'intérêt d'ajouter une chimiothérapie néoadjuvante à une chirurgie conservatrice

Mené sur 279 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 22 mois), cet essai de non infériorité de phase III compare l'efficacité, du point de vue du contrôle locorégional de la maladie, et la toxicité de deux protocoles de chimioradiothérapie se différenciant par la fréquence d'administration du cisplatine (une fois par semaine ou une fois toutes les trois semaines)

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe sur un modèle murin, cette étude analyse les effets anticancéreux d'un traitement combinant une immunophotothérapie par panitumumab-IR700 et un anticorps-médicament libérant de la duocarmycine lorsqu'il est exposé aux proches infrarouges

Ce dossier présente un ensemble d'articles sur la prise en charge de différents types de sarcome (sarcome osseux, vasculaire, synovial, sarcome des tissus mous, léïomyosarcome, chondrosarcome, chordome et liposarcome)

Ce dossier présente un ensemble d'articles sur la prise en charge de différents types de sarcome (sarcome osseux, vasculaire, synovial, sarcome des tissus mous, léïomyosarcome, chondrosarcome, chordome et liposarcome)

Cet article passe en revue les études récentes sur les biomarqueurs potentiels et les stratégies thérapeutiques dans l'angiosarcome cutané

Cet article passe en revue les études récentes concernant la prise en charge thérapeutique d'une tumeur stromale gastro-intestinale

Ce dossier présente un ensemble d'articles sur la prise en charge de différents types de sarcome (sarcome osseux, vasculaire, synovial, sarcome des tissus mous, léïomyosarcome, chondrosarcome, chordome et liposarcome)

Ce dossier présente un ensemble d'articles sur la prise en charge de différents types de sarcome (sarcome osseux, vasculaire, synovial, sarcome des tissus mous, léïomyosarcome, chondrosarcome, chordome et liposarcome)

Mené sur 62 patients atteints d'un cancer de la prostate asymptomatique avec trois métastases extracrâniennes au maximum et récidive biochimique après traitement curatif (durée médiane de suivi : 3 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue le bénéfice, en termes de survie sans traitement anti-androgénique, d'une intervention chirurgicale ou d'une radiothérapie corporelle stéréotaxique ciblant les métastases

Menée sur 161 patients présentant au total 282 métastases hépatiques non résécables (durée médiane de suivi : 24,6 mois), cette étude compare l'efficacité, du point de vue de l'absence de progression locale, et la tolérabilité d'une radiothérapie corporelle stéréotaxique et d'une ablation par radiofréquence en fonction de la taille des métastases (inférieure à 2 cm, supérieure ou égale à 2 cm)

A partir des données de deux essais de phase III incluant 1 072 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2- de stade localement avancé et non résécable ou de stade métastatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du zolbétuximab (un anticorps monoclonal ciblant la claudine 18.2) à une chimiothérapie

Mené sur 1 174 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab en traitement néoadjuvant et adjuvant

A partir des données de deux essais de phase III incluant 1 072 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2- de stade localement avancé et non résécable ou de stade métastatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du zolbétuximab (un anticorps monoclonal ciblant la claudine 18.2) à une chimiothérapie

Mené sur 1 174 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab en traitement néoadjuvant et adjuvant

Mené sur des patients atteints d'une tumeur neuroendocrine du pancréas (95 cas) ou extra-pancréatique (203 cas) de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du cabozantinib

Mené sur 866 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ avec une faible ou ultra-faible expression tumorale de HER2 et de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan et d'une chimiothérapie choisie par le médecin, après l'échec d'une ligne ou plus de traitement endocrinien

Mené sur 1 063 patients atteints d'un cancer opérable de la vessie, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout, à une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine, du durvalumab en traitement périopératoire

Mené sur 702 patients atteints d'un carcinome urothélial avec envahissement musculaire, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, du pembrolizumab en traitement adjuvant par rapport à une surveillance active après un traitement chirurgical radical

Mené sur 1 063 patients atteints d'un cancer opérable de la vessie, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout, à une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine, du durvalumab en traitement périopératoire

Mené sur 866 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ avec une faible ou ultra-faible expression tumorale de HER2 et de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan et d'une chimiothérapie choisie par le médecin, après l'échec d'une ligne ou plus de traitement endocrinien

Mené sur 702 patients atteints d'un carcinome urothélial avec envahissement musculaire, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, du pembrolizumab en traitement adjuvant par rapport à une surveillance active après un traitement chirurgical radical

Mené sur des patients atteints d'une tumeur neuroendocrine du pancréas (95 cas) ou extra-pancréatique (203 cas) de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du cabozantinib

Mené sur 21 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, les caractéristiques pharmacodynamiques, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un composé appelé M6620, un inhibiteur sélectif anti-ATR, combiné au topotécan, un inhibiteur sélectif anti-TOP1

Mené sur 355 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ HR+ de stade métastatique après la ménopause, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du lapatinib, un inhibiteur anti-HER2 et anti-EGFR, à un traitement combinant trastuzumab et un inhibiteur de l'aromatase, après l'échec d'une hormonothérapie et un traitement adjuvant ou néoadjuvant de première ligne

Mené au Royaume-Uni sur 32 patients atteints d'un cancer colorectal de stade avancé ou métastatique sans mutation des gènes BRAF, PIK3CA, KRAS ou NRAS, cet essai de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un composé appelé AZD8931, un inhibiteur de tyrosine kinase anti-EGFR, anti-HER2 et anti-HER3 dispensé par voie orale

Mené sur 17 patients atteints d'une tumeur lymphoïde récidivante après une greffe allogénique de cellules souches ou à haut risque de récidive après une greffe autologue, cet essai de phase II évalue l'activité antitumorale, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement combinant ipilimumab et lénalidomide après une greffe de cellules souches

Mené sur 124 patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau réfractaire ou récidivant (âge médian : 68 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'acalabrutinib, un inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (durée médiane de suivi : 13, 8 mois)