Bulletin n°360
Biologie
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Aberrations chromosomiques (2)
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Menée à l'aide d'échantillons de sang et de moelle osseuse prélevés sur 130 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë T (61 adultes, 69 enfants), cette étude identifie un ensemble de fusions de gènes permettant de définir des sous-groupes de la maladie
Identification of fusion genes and characterization of transcriptome features in T-cell acute lymphoblastic leukemia
Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017
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A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur plus de 3 400 patients atteints d'un cancer (15 types différents), cette étude évalue les performances de 18 méthodes visant à identifier les mutations de gènes impliqués dans le développement tumoral, puis propose une nouvelle approche pour améliorer la qualité des prédictions
ConsensusDriver Improves upon Individual Algorithms for Predicting Driver Alterations in Different Cancer Types and Individual Patients
Cancer Research, 2017
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (7)
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Menée sur des lignées cellulaires de lymphome diffus à grandes cellules B et à l'aide de xénogreffes sur un modèle murin, cette étude identifie des mécanismes par lesquels la protéine STAT3 régule l'expression de plusieurs voies de signalisation oncogénique
Gene regulation and suppression of type I interferon signaling by STAT3 in diffuse large B cell lymphoma
Proceedings of the National Academy of Sciences, 2018
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A partir de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas", puis menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la croissance de tumeurs présentant une fusion des gènes FGFR3-TACC3 dépend de la chaîne respiratoire mitochondriale
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Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes par lesquels une surexpression de la protéine PD2/PAF1 favorise notamment la prolifération des cellules souches de cancer du pancréas et de l'ovaire
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de glioblastome multiforme, cette étude française met en évidence des mécanismes par lesquels la voie de signalisation IRE1, un capteur de stress du réticulum endoplasmique, favorise la croissance tumorale via le remodelage du stroma
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de carcinome épidermoïde de la tête et du cou présentant un gène p53 muté, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels les facteurs de transcription FOXO3a et FOXM1 favorisent le processus invasif
Gain-of-function mutant p53 promotes the oncogenic potential of head and neck squamous cell carcinoma cells by targeting the transcription factors FOXO3a and FOXM1
2017
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de myélome multiple, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine RASSF4 exerce une fonction de suppresseur de tumeurs
Loss of RASSF4 expression in multiple myeloma promotes RAS-driven malignant progression
Cancer Research, 2017
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Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes par lesquels les cellules cancéreuses présentant un gène KRAS muté interagissent avec le micro-environnement tumoral
KRAS Oncogenic Signaling Extends beyond Cancer Cells to Orchestrate the Microenvironment
Cancer Research, 2017
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Progression et métastases (8)
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Menée à l'aide de modèles murins de glioblastome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, via le récepteur NKp44 exprimé sur les lymphocytes NK, le facteur de croissance PDGF-DD régule la croissance tumorale et la dissémination des cellules cancéreuses
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer de la prostate induit par la perte du gène suppresseur de tumeurs Pten, seule ou en combinaison avec la perte du gène Trp53, Zbtb7a ou Pml, cette étude met en évidence une importante hétérogénéité de la composition des cellules immunitaires du micro-environnement selon la combinaison des pertes de gènes
Diverse genetic-driven immune landscapes dictate tumor progression through distinct mechanisms
Nature Medicine, 2018
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A partir d'un séquençage du génome de 1 293 cellules uniques prélevées sur des patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ ayant progressé en carcinome invasif du sein, cette étude identifie la présence de plusieurs populations clonales ayant migré dans les tissus adjacents au carcinome in situ pour former les carcinomes invasifs
Multiclonal Invasion in Breast Tumors Identified by Topographic Single Cell Sequencing
Cell, 2018
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A partir de 138 échantillons de métaplasies intestinales prélevés sur 148 patients ne présentant pas de cancer et suivis pendant 10 ans, cette étude identifie des anomalies génomiques et épigénomiques en lien avec la progression vers un cancer de l'estomac
Genomic and Epigenomic Profiling of High-Risk Intestinal Metaplasia Reveals Molecular Determinants of Progression to Gastric Cancer
Cancer Cell, 2018
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Menée à l'aide de modèles murins et de données portant sur des patients atteints d'un cancer et inclus dans un essai de phase I, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant les populations de cellules myéloïdes suppressives, l'activation de la signalisation LXR/ApoE favorise une réponse immunitaire antitumorale
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Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes par lesquels la protéine kinase D2 favorise la croissance tumorale et le processus métastatique
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Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant la polarisation des macrophages dans le micro-environnement, l'annexine A1 favorise la croissance tumorale et le processus métastatique
Annexin-A1 enhances breast cancer growth and migration by promoting alternative macrophage polarization in the tumour microenvironment
Scientific Reports, 2017
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Menée à l'aide de modèles murins de cancer colorectal, cette étude met notamment en évidence des mécanismes par lesquels, en lien avec une suppression de la signalisation TGF-bêta dans les cellules de l'épithélium intestinal, l'activation des signalisations Wnt et KRAS favorise le processus métastatique
Combined mutation of Apc, Kras and Tgfbr2 effectively drives metastasis of intestinal cancer
Cancer Research, 2017
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