Bulletin n°360

Mené sur 3 216 patients atteints d'un cancer de la prostate et ayant reçu un traitement anti-androgénique d'une durée de 3 à 6 mois, cet essai évalue, en fonction de deux catégories d'âge (inférieur à 75 ans et 75 ans ou plus), l'efficacité, du point de vue du taux d'échec biochimique et clinique, et la toxicité d'une radiothérapie hypofractionnée par rapport à une radiothérapie conventionnelle

Mené sur 54 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la cavité buccale, de l'oropharynx, du larynx ou de l'hypopharynx de stade locorégionalement avancé (durée médiane de suivi : 36 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de l'échec au niveau des ganglions ciblés et de la survie, et la toxicité d'un traitement combinant cisplatine et radiothérapie avec modulation d'intensité et dose réduite de rayonnements ionisants ciblant les ganglions du cou

A partir d'une revue systématique des essais de phase II et III, cette étude analyse l'efficacité et la toxicité de la chimiothérapie utilisée en combinaison avec une radiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un cancer localisé du rectum de stade localement avancé

Menée dans un contexte de vie réelle à partir des données portant sur 1 344 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique entre 2011 et 2016, cette étude analyse les facteurs associés à l'utilisation d'un traitement par nivolumab ou par pembrolizumab dans l'année suivant l'autorisation d'utilisation de ces traitements pour cette pathologie

Menée à partir d'une enquête auprès de 105 médecins d'un centre de lutte contre le cancer, cette étude évalue, par rapport aux rapports d'analyse conventionnels, l'intérêt de rapports interactifs en ligne pour améliorer l'interprétation des données génomiques et faciliter la décision thérapeutique

Cet article présente les recommandations de l'"International Lymphoma Radiation Oncology Group" concernant le traitement par radiothérapie d'un lymphome hodgkinien réfractaire ou récidivant

Cet article passe en revue les preuves scientifiques appuyant les recommandations actuelles en matière de prise en charge d'un carcinome hépatocellulaire

Menée auprès d'une cohorte de 44 patients atteints d'un lymphome systémique diffus à grandes cellules B avec atteinte secondaire du cerveau et/ou des leptoméninges, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse thérapeutique mesurée par IRM, de la progression de la maladie et de la survie globale, d'une radiothérapie de sauvetage ciblant le système nerveux central

Menée au Japon à partir de données portant sur 33 patients atteints d'un chordome primitif du sacrum (durée médiane de suivi : 37 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue des taux de survie à 3 ans, et la toxicité d'une protonthérapie définitive

A partir de données européennes portant sur 132 patients atteints d'un lymphome folliculaire de grade 3A, cette étude rétrospective compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement combinant bendamustine et rituximab et d'une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone) en traitement de première ligne

Mené sur 47 patients atteints d'une tumeur stromale gastrointestinale (âge médian : 61 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse mesuré par tomodensitométrie couplée à une tomographie numérique par émission de positrons à base de fluorodésoxyglucose (18F), et la toxicité du dasatinib en traitement de première ligne (durée de suivi : 67,2 mois)

Mené sur 658 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé avec métastases osseuses, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de la survie globale, du taux de réponse objective et du taux d'événements indésirables liés au squelette, de l'évérolimus et du cabozantinib

Mené sur 41 patients atteints d'un glioblastome récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée, la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, d'un traitement combinant temsirolimus et sorafénib

Mené sur 251 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase IIa évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de diverses thérapies ciblées (pertuzumab, trastuzumab, erlotinib, vémurafénib, vismodégib...) en fonction des mutations génétiques de la tumeur

Mené sur 1 187 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2+ de stade avancé avec ou sans métastases viscérales, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la qualité de vie, et la toxicité de l'ajout du palbociclib à une hormonothérapie (fulvestrant ou létrozole)

Mené sur 36 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique réfractaire ou récidivante, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du vénétoclax après l'échec d'un traitement de première ligne à base d'idélalisib

Menée sur un modèle murin et sur 9 patients atteints d'une tumeur cérébrale, cette étude met en évidence l'intérêt d'administrer par voie intraveineuse un réovirus oncolytique avant un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire

Menée à l'aide d'un modèle murin de mélanome, cette étude montre que l'injection intratumorale d'un virus de la grippe, modifié génétiquement pour exprimer un anticorps ciblant le point de contrôle immunitaire CTLA4, retarde la croissance tumorale

Menée in vitro et à partir du séquençage de l'exome d'échantillons tumoraux prélevés sur 35 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires puis validée sur 63 patients complémentaires, cette étude analyse la corrélation entre des caractéristiques génomiques de la tumeur et la réponse à un traitement ciblant des points de contrôle immunitaire

Menée à l'aide de xénogreffes de cancer du poumon, cette étude montre que les ligands non canoniques activant le récepteur PPAR gamma régulent la réponse des cellules cancéreuses aux dommages causés à l'ADN et les sensibilisent aux chimiothérapies cytotoxiques