Bulletin n°363

Menée sur des lignées cellulaires de glioblastome et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant la signalisation EGFR/STAT3, la protéine TRIM59 favorise la prolifération des cellules cancéreuses

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de lymphome T angio-immunoblastique, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la petite GTPase RHOA, lorsque son gène présente la mutation G17V, favorise la prolifération des cellules cancéreuses

A l'aide d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer colorectal, puis à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des agrégats de cellules cancéreuses épithéliales favorisent le processus métastatique de tumeurs présentant une hyperméthylation

Menée sur des lignées cellulaires de cancer de l'ovaire et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en augmentant l'expression du récepteur des acides gras CD36 dans les cellules cancéreuses, les adipocytes de l'épiploon favorisent la progression tumorale et le processus métastatique

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de mélanome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant la signalisation AKT, l'enzyme PHLPP1 exerce une fonction de suppresseur du processus métastatique

A l'aide de lignées cellulaires de myélome multiple et à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine HSF1 favorise la croissance tumorale

A partir de travaux récents sur le rôle joué par la protéine kinase MELK dans les cancers chez l'humain, cette étude passe en revue les limites des outils utilisés en recherche, notamment les lignées cellulaires et les ARNs interférents, pour valider une cible thérapeutique

A partir de données immunologiques et épidémiologiques, cette étude présente un modèle suggérant que la principale raison pour laquelle le cancer est une maladie liée à l'âge n'est pas l'accumulation de mutations mais le déclin du système immunitaire