Bulletin n°366

A partir d'échantillons de tumeurs primitives et de métastases prélevés sur 5 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle, cette étude met en évidence une hétérogénéité des anomalies génomiques (mutations, nombre de copies de gènes) entre les tumeurs primitives et les métastases

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 24 patientes atteintes d'un cancer du sein et présentant une mutation constitutionnelle du gène ATM, cette étude analyse les mutations somatiques affectant d'autres gènes et, notamment, montre que ces tumeurs n'ont pas le même phénotype que les tumeurs liées à un gène BRCA1/2 muté

Menée sur des lignées cellulaires cancéreuses et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en fonction de diverses mutations affectant le gène MEK1, son activation favorise la prolifération cellulaire

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 615 patients atteints d'une néoplasie du pancréas exocrine, cette étude identifie chez 122 patients la présence de mutations constitutionnelles de 24 gènes (BRCA1/2, ATM, PALB2, ....)

A partir de 1 211 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude identifie un ensemble d'anomalies génomiques impliquées dans l'échappement au système immunitaire des tumeurs présentant une forte instabilité microsatellitaire

Menée sur des lignées cellulaires de sarcome d'Ewing, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, via une interaction avec BRCA1, la protéine issue de la fusion des gènes EWS et FLI1 bloque le processus de recombinaison homologue

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en coopération avec une activation de la signalisation JAK3/STAT, la surexpression du facteur de transcription HOXA9 favorise le développement d'une leucémie

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des fibroblastes associés au cancer favorisent la suppression de lymphocytes T cytotoxiques dans le microenvironnement tumoral

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 75 patients chinois atteints d'un hépatocholangiocarcinome, cette étude de séquençage du génome entier suggère que les tumeurs ont une origine monoclonale

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer de la prostate, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'interleukine IL-30, produite par des cellules analogues aux cellules souches, favorise le processus métastatique

A partir de 99 échantillons de tumeurs primitives et de métastases prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude suggère que les ganglions lymphatiques axillaires ne jouent pas un rôle significatif dans la dissémination des cellules cancéreuses pour former des métastases à distance

Menée à l'aide de modèles murins de leucémie myléoïde chronique, cette étude met en évidence le rôle joué par le micro-ARN miR-126 dans les cellules souches leucémiques et suggère l'intérêt d'un traitement ciblant ce micro-ARN en combinaison avec un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels une sous-expression de la protéine TRPM52 dans les cellules cancéreuses les protège de la cytotoxicité des neutrophiles et favorise la formation de métastases pulmonaires

Menée à l'aide de modèles murins de cancer du poumon, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en induisant une plus grande susceptibilité des cellules cancéreuses aux lymphocytes NK, la transition épithélio-mésenchymateuse contribue à l'inefficacité du processus métastatique