Bulletin n°366

Menée in vitro et à l'aide de deux modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de microbulles couplées au fragment scFv d'un anticorps ciblant l'antigène Thy-1 pour détecter un adénocarcinome canalaire du pancréas à l'aide de l'imagerie moléculaire par ultrasons

Menée à partir de l'analyse immuno-histochimique d'échantillons tumoraux prélevés sur 238 patients atteints d'un cancer du pancréas et inclus dans un essai comparant la gemcitabine et un traitement par 5-fluorouracile/acide folinique, cette étude met en évidence une association entre le niveau d'expression de la dihydropyrimidine déshydrogénase, le niveau d'expression du transporteur hENT1 et la survie des patients

Cet article compare les recommandations de 21 pays, dépensant plus de 3 000 dollars par habitant pour les soins de santé, sur le dépistage de certains cancers (sein, col de l'utérus, colorectal, prostate, peau et poumon)

Menée à partir de l'analyse de 459 échantillons plasmatiques prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé et incluses dans un essai de phase III évaluant le palbociclib et le fulvestrant, cette étude analyse la relation entre l'évolution précoce des mutations de l'ADN tumoral circulant, la sensibilité des cellules cancéreuses aux traitements et la survie sans progression des patientes

Menée à partir de données portant sur 60 patients atteints d'un carcinome urothélial métastatique traité par atézolizumab ou nivolumab, cette étude analyse l'association entre des altérations au niveau des gènes de réparation de l'ADN et la réponse aux inhibiteurs de PD-1/PD-L1

Menée à partir d'échantillons tumoraux et sanguins prélevés sur 28 patients atteints d'un cancer du poumon ou d'un cancer gastro-intestinal, cette étude analyse la concordance entre les altérations génomiques somatiques détectées dans l'ADN tumoral circulant et dans les échantillons tumoraux à l'aide des techniques de séquençage de nouvelle génération

A partir d'une revue de la littérature publiée jusqu'en mars 2017 (77 articles), cette étude analyse, chez les patients atteints d'une tumeur solide, l'utilité et la validité cliniques des tests basés sur l'ADN tumoral circulant

Menée à partir de données génomiques portant sur 556 neuroblastomes à haut risque de récidive, cette étude identifie deux types d'anomalies associés à un pronostic défavorable : délétions dans la partie distale de la région q du chromosome 6 et amplifications de régions chromosomiques n'incluant pas le locus MYCN

Menée auprès de 991 patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B, cette étude met en évidence une corrélation entre la présence conjointe de délétions au niveau du gène IKZF1 et de 12 autres gènes, le niveau minimal de maladie résiduelle après traitement d'induction et le pronostic